Амбросан

Лекарственное средство
Форма выпуска: раствор для приема внутрь
Отпуск из аптек: без рецепта
ФТГ: Отхаркивающее муколитическое средство
АТХ: Ambroxol, муколитики, отхаркивающие препараты (исключая комбинации с противокашлевыми препаратами), препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях, дыхательная система
EphMRA: отхаркивающие препараты
Действующее вещество: Амброксол

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав

Активное вещество:

На 1 мл

На 50 мл

На 100 мл

Амброксола гидрохлорид Вспомогательные вещества:

7,50 мг

0,3750 г

0,7500 г

Бензалкония хлорид 50 % раствор

0,45 мг

0,0225 г

0,0450 г

Лимонной кислоты моногидрат

1,10 мг

0,0550 г

0,1100 г

Натрия цикламат

2,00 мг

0,1000 г

0,2000 г

Натрия гидрофосфата додекагидрат

3,42 мг

0,1710 г

0,3420 г

Натрия хлорид

5,00 мг

0,2500 г

0,5000 г

Глицерол

100,00 мг

5,0000 г

10,0000 г

Сорбитол 70 % раствор

300,00 мг

15,0000 г

30,0000 г

Вода очищенная

682,53 мг

34,1265 г

68,2530 г

Взаимодействие с другими медикаментами
Фармакодинамика
Относится к группе муколитических средств. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Является метаболитом бромгексина. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт.
Фармакокинетика
После приема внутрь действие наступает через 30 минут. Препарат быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmах) составляет приблизительно 0,5-1 часа. Не кумулирует. Связывание с белками плазмы составляет около 80 %. Не подвергается дополнительной биотрансформации в печени для образования активной формы. Метаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов. Период полувыведения (Т1/2) составляет 7-12 часов. Проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится преимущественно почками: 90% - в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 5%. Т1/2 увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания дыхательной системы, сопровождающиеся образованием вязкой мокроты:
острый и хронический бронхит, хронический бронхит в стадии обострения, ларингит, трахеит, пневмония;
хроническая обструктивная болезнь легких;
бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, I триместр беременности, период лактации.
С осторожностью
Амбросан взаимодействует с БРОНХОЛИТИН
прочие противокашлевые препараты
Печеночная недостаточность, почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, беременность (II и III триместр).
Не следует комбинировать препарат Амбросан® с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.
При нарушении бронхиальной моторики, сопровождающимся повышенным образованием сурфактанта, препарат следует назначать с осторожностью.
При почечной недостаточности, выраженной печеночной недостаточности, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, в период беременности (II и III триместр) препарат следует применять с осторожностью.
Беременность и лактация
При необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу терапии для матери с возможным риском для плода. При назначении препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время приема пищи, с небольшим количеством жидкости:
- взрослым и детям в возрасте старше 12 лет в течение первых 2-3 дней - по 4 мл, затем по 2 мл 3 раза в сутки или по 4 мл 2 раза в сутки;
- детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 2 мл 2-3 раза в сутки или по 70 капель 2-3 раза в сутки;
- детям в возрасте от 2-х до 6 лет - по 1 мл 3 раза в сутки или по 35 капель 3 раза в сутки;
- детям в возрасте до 2-х лет - по 1 мл 2 раза в сутки или по 35 капель 2 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 12 мл, для детей в возрасте 6-12 лет - 6 мл, для детей в возрасте от 2-х до 6 лег - 3 мл, для детей в возрасте до 2-х лет - 2 мл.
Не рекомендуется применять препарат без врачебного наблюдения более чем 4-5 дней.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы: редко - слабость, головная боль.
Со стороны органов дыхания: редко - ринорея, сухость слизистой оболочки полости рта и дыхательных путей.
Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, запор, при длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота.
Со стороны мочеполовой системы: редко - дизурия.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, аллергический дерматит; очень редко - ангионевротический отек, анафилактический шок.
Передозировка
Диапазон между терапевтической и токсической дозами препарата очень широкий, поэтому возможность его передозировки практически отсутствует.
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.
Лечение: симптоматическая терапия, искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов.
Взаимодействие
Амбросан взаимодействует с БРОНХОЛИТИН
прочие противокашлевые препараты
Совместное применение амброксола с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.
Совместное применение амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина с амброксолом способствует увеличению их проникновения в бронхиальный секрет.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Прием препарата Амбросан® не оказывает влияние на способность управлять автотранспортом/движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности!