Лайс грасс
Лекарственное средство
Форма выпуска:
таблетки подъязычные
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Мибп - аллерген
АТХ:
Аллергены пыльцы травы, экстракты аллергенов, аллергены, аллергены, прочие препараты
EphMRA:
аллергены
Действующее вещество:
Аллергоиды трав пыльцевые
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
| Название ингредиентов | Количество | |
| 300 АЕ* | 1000 АЕ* | |
| Активное вещество | ||
| Мономерный аллергоид из смеси злаковых трав в | Количество, эквивалентное 300 АЕ | Количество, эквивалентное 1000 АЕ |
| равных пропорциях: бухарник шерстистый, тимофеевка луговая; мятлик | ||
| луговой | ||
| Вспомогательные вещества (мг) | ||
| Кремния диоксид | 1 | 1 |
| коллоидный водный | ||
| Магния стеарат | 2 | 2 |
| Целлюлоза , | 37 | 37 |
| микрокристаллическая | ||
| Лактозы моногидрат | До массы таблетки 110 мг | До массы таблетки 110 мг |
* Аллергенная Единица (АЕ) -является единицей стандартизации фирмы Лофарма. Одна АЕ эквивалентна 1/40 провоцирующей дозы соответствующего немодифицированного аллергена оцениваемая по назальному провоцирующему тесту у добровольцев, сенсибилизированных к пыльце перечисленных выше трав и страдающих аллергическим ринитом.
Описание
Кругло-выпуклые гладкие однородные таблетки белого цвета, диаметром 7 мм. С насечкой на одной стороне и выгравированной цифрой на другой стороне: 300 АЕ - с цифрой "3", 1000 АЕ - с цифрой "4".
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты которыми взаимодействует с Лайс грасс:
Фармакодинамика
БИОЛОГИЧЕСКИЕ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: смесь: бухарник шерстистый (Holcus lanatus) 33%, тимофеевка луговая (Phleum pratense) 33%, мятлик луговой (Роа pratensis 33%), подвергаются карбамилированию, для ослабления их способности реагировать с IgE антителами. Тем самым подавляется их аллергенная активность и, следовательно, обеспечивается благоприятное иммунотерапевтическое воздействие и одновременно снижается риск местных и системных побочных эффектов, в отличие от природных аллергенов.
Показания
Сублингвальная аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов, имеющих повышенную чувствительность к смеси злаковых трав (бухарник шерстистый, тимофеевка луговая, мятлик луговой), с подтвержденным наличием аллергической реакции. Назначают при аллергических заболеваниях, связанных с аллергией на травяную пыльцу, например: бронхиальной астме, рините и риноконъюнктивите.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
тяжелые системные заболевания (злокачественные новообразования, аутоиммунные заболевания, иммунодефицит и др.)
хронические инфекции, вирусные инфекции и др.
сердечно-сосудистые заболевания,
тяжелые легочные заболевания (тяжелая астма, эмфизема, бронхоэктаз и др.).
одновременная терапия бета-блокаторами
лечение патологий, при которых противопоказано использование адреналина.
Способ применения и дозы
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Специфическая иммунотерапия принимается по индивидуальной схеме лечения. Дозировки и количество приёмов могут быть изменены врачом согласно течению, заболевания. Фаза начальной терапии и лечение описаны в схеме лечения в пункте "Дозировка и способ применения". Предлагаемые схемы лечения представлены исключительно для ознакомления.
Пациенту также рекомендуется обратиться к врачу для коррекции дозы при простудных заболеваниях с повышением температуры или инфекциях дыхательных путей. Если пациенту требуется противовирусная вакцинация, иммунотерапия может быть приостановлена за неделю до вакцинации и возобновляется через две недели после вакцинации.
Следует избегать употребления алкоголя й тяжёлых физических нагрузок в течение-нескольких часов после приёма лекарственного средства.
Таблетки держать под языком до полного растворения (1-2 минуты), затем проглотить.
Принимать таблетки следует по возможности натощак.
Лечение состоит из двух фаз. Фаза № 1 - фаза набора поддерживающей дозы (начальная терапия), фаза № 2 - продолжение лечения поддерживающей дозой (поддерживающая терапия)
Начальная терапия
Лечение начинают с таблеток по 300 АЕ и продолжают таблетками по 1000 АЕ по схеме, приведенной ниже. Рекомендуется начинать лечение за 2 месяца до сезона цветения и продолжать лечение в течение сезона цветения.
Схема приема:
Блистер с таблетками 300 АЕ
день 1: 1 таблетка (экв. 300 АЕ)
день 2: 2 таблетки (экв. 600 АЕ)
день 3: 3 таблетки (экв. 900 АЕ)
день 4: 4 таблетки (экв. 1200 АЕ)
Со следующей недели используют блистер с таблетками 1000 АЕ.
После начальной фазы сезонное лечение продолжают, принимая по 1 таблетке в день минимум 5 раз в неделю (например, с понедельника по пятницу). Поддерживающая терапия
Основное лечение продолжают таблетками по 1000 АЕ, как описано выше. Предложенные схемы лечения приведены исключительно в качестве рекомендаций. Схему приема определяет врач-аллерголог, на основании наблюдений и анамнеза. Рекомендуется продолжать лечение от 3 до 5 лет.
Побочные эффекты
Так как лекарственное средство является химически модифицированным аллергеном (мономерным аллергоидом), нежелательные эффекты во время терапии крайне редки. Тем не менее, не исключено возникновение ринита, кожных высыпаний, умеренной одышки и замедленных реакций в первые часы после приёма препарата. Любые местные (например, зуд в области рта и губ) и/или системные нежелательные явления, возникающие во время иммунотерапии, должны быть доведены до сведения врача, который скорректирует схему приёма препарата и проведёт при необходимости соответствующую противоаллергическую терапию согласно тяжести клинической картины. Такая терапия может состоять в пероральном и/или внутримышечном введении антигистаминов, кортикостероидов и β-2 адренергических агонистов или адреналина подкожно.
Пациент должен также проинформировать своего лечащего врача обо всех побочных явлениях, которые не перечислены в инструкции по медицинскому применению препарата.
Взаимодействие
Противопоказан приём лекарственного средства одновременно с бета-блокаторами.
Особые указания
Прерывание лечения препаратом Лайс Грасс
В случае прерывания лечения на период до 2-х недель, оно должно быть возобновлено приёмом последней хорошо перенесённой дозы. „
Если терапия была прервана на период дольше 2-х недель, то следует проконсультироваться с врачом для корректировки дозирования. Врач может отступать от данных схем дозировки в клинических или терапевтических целях.
Беременность и лактация:
Не следует начинать специфическую иммунотерапию во время беременности из-за общих ограничений в приёме лекарств для беременных женщин.
В случае беременности проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать медикамент.
Если прерыванию курса иммунотерапии сопутствует риск для пациента, врач должен решить вопрос о возможности продолжения или прерывания терапии после тщательного взвешивания рисков для пациента в момент, когда защитное действие иммунотерапии прекратится.
Если Вы кормите ребёнка грудью, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать медикамент.
Абсолютных противопоказаний к приёму данного лекарственного средства во время грудного вскармливания не существует.
Детский возраст: Курс иммунотерапии может бьггь начат в детском возрасте с 5 лет.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Лекарственное средство может вызывать определённую усталость у некоторых пациентов. Как следствие?, пониженное внимание может влиять на его способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Условия хранения
Хранить и транспортировать при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.