Лариам

Лекарственное средство
Форма выпуска: таблетки
Отпуск из аптек: по рецепту
ФТГ: Противомалярийное средство
АТХ: Mefloquine, метанолхинолины, препараты для лечения малярии, противопротозойные препараты, противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты
EphMRA: препараты для лечения малярии однокомпонентные
Действующее вещество: Мефлохин

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав
Одна таблетка содержит:
активное вещество: мефлохин - 250 мг (в виде мефлохина гидрохлорида - 274,09 мг);
вспомогательные вещества: полоксамер 3800 - 2,94 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 63,02 мг, лактозы моногидрат - 50,61 мг, крахмал кукурузный - 28,88 мг, кросповидон - 40,00 мг, кальция аммония алгинат - 11,76 мг, тальк - 11,00 мг, магния стеарат - 11,00 мг.
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, со скошенным краем.
На таблетке с обеих сторон нанесены две взаимно перпендикулярные риски, делящие таблетку на четыре части. С одной стороны таблетки в трех частях гравировка RO-C-HE, в четвертой части - шестиугольник (гексагон).
Диаметр таблетки: 11,5- 2,7 мм; толщина таблетки: 3,3-4,1 мм.
Взаимодействие с другими медикаментами
Фармакодинамика
Лариам® действует на бесполые внутриклеточные эритроцитарные формы возбудителей малярии человека Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, на циркулирующие шизонты Plasmodiummalariae и Plasmodium ovale.
Heактивен в отношении печеночных стадий паразитов.
Эффективен в отношении возбудителей малярии, устойчивых к другим противомалярийным препаратам, например, хлорохину, прогуанилу, пириметамину и комбинации пириметамина с сульфонамидами.
Для Р. falciparum возможно развитие резистентности к мефлохину в основном в Юго-Восточной Азии. В некоторых регионах отмечена перекрестная резистентность между мефлохином и галофантрином, мефлохином и хинином.
Для получения актуальной информации о резистентности в различных географических регионах необходимо проконсультироваться с национальными экспертными организациями.
Препарат не вызывает гемолиза, связанного с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Фармакокинетика
Всасывание
Абсолютная биодоступность мефлохина после приема внутрь не оценивалась (отсутствует внутривенная форма выпуска). Биодоступность таблетированной формы составляет свыше 85% от таковой при приеме раствора внутрь.
Прием пищи существенно ускоряет скорость и увеличивает степень всасывания на 40%.
Среднее время достижения максимальной концентрации мефлохина после разового приема - 17 часов (6-24 часа). Максимальные концентрации в плазме в мкг/л примерно равны принятой дозе в мг (например, разовый прием 1000 мг дает максимальную концентрацию около 1000 мкг/л). После приема 250 мг один раз в неделю равновесная максимальная плазменная концентрация, равная 1000-2000 мкг/л, достигается через 7-10 недель. Для достижения 95% эффективности профилактики необходима концентрация мефлохина в крови, равная 620 нг/мл.
Распределение
Объем распределения мефлохина 20 л/кг, что указывает на проникновение препарата во многие ткани. Накапливается в эритроцитах, внутри которых находятся малярийные паразиты, в концентрациях примерно вдвое превышающих плазменные. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Выведение с грудным молоком, по-видимому, минимальное (см. раздел "Применение при беременности и в период грудного вскармливания"). Связь препарата с белками плазмы 98%.
Метаболизм
Метаболизм мефлохина большей частью осуществляется в печени при участии цитохрома Р450. В исследованиях in vitro и in vivo было показано, что мефлохин метаболизируется в основном изоферментом CYP3A4 с образованием 2 метаболитов: основного метаболита - 2,8-бис-трифторметил-4-хинолиновой карбоксикислоты и спирта. Основной метаболит неактивен в отношении Р. falciparum, появляется в плазме через 2-4 часа после разового перорального приема препарата, его максимальные концентрации в плазме на 50% превышают таковые мефлохина и достигаются через 2 недели. После этого снижение концентраций основного метаболита и мефлохина в плазме происходит с одинаковой скоростью. Площадь под кривой "концентрация-время" основного метаболита в 3-5 раз превышает аналогичный показатель для исходного препарата. Другой метаболит, спирт, присутствует в очень малых количествах.
Выведение
Средний период полувыведения мефлохина - 3 недели (от 2 до 4 недель), не меняется при проведении длительной противомалярийной профилактики. Выводится в виде продуктов метаболизма преимущественно е желчью и калом. Общий клиренс, большую часть которого составляет печеночный, равен 30 мл/мин. Выведение неизмененного мефлохита и его основного метаболита почками составляет около 9% и 4% соответственно. Другие метаболиты в моче не обнаруживаются.
Фармакокинетика в особых случаях
При острой малярии могут наблюдаться изменения фармакокинетических параметров.
Дети и больные старческого возраста
Возраст не влияет на фармакокинетику мефлохина.
Почечная недостаточность
Фармакокинетические исследования у больных с почечной недостаточностью не проводились, поскольку с почками выводится очень малое количество препарата.
В сколько-нибудь значимых количествах мефлохин и его основной метаболит с помощью гемодиализа не выводятся.
Коррекции дозы для больных на гемодиализе не требуется.
Печеночная недостаточность
У больных с нарушением функции печени выведение мефлохина может замедляться, вследствие чего концентрации препарата в плазме повышаются.
Беременность не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику мефлохина.
Раса
Фармакокинетические различия имеют очень небольшое клиническое значение по сравнению с иммунным статусом инфицированного пациента и чувствительностью возбудителя.
Показания
Лечение легких и среднетяжелых форм малярии, вызванной штаммами Р. falciparum, устойчивыми к другим противомалярийным препаратам, Р. vivax и малярии смешанной этиологии.
Учитывая то, что чувствительность возбудителя может варьировать с течением времени и в зависимости от географического района, рекомендуется соблюдать указания национальных и международных руководств.
Профилактика малярии у лиц, отъезжающих в опасные по малярии регионы, особенно в регионы с высоким риском инфицирования штаммами Р. falciparum, устойчивыми к другим противомалярийным препаратам.
Неотложная терапия (самопомощь): самостоятельный прием в качестве неотложной терапии при подозрении на малярию, если получить срочную медицинскую помощь не представляется возможным.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к мефлохину, любым компонентам препарата или близким к нему лекарственным средствам (хинину, хинидину).
Совместное применение с галофантрином, прием галофантрина после терапии мефлохином в течение 15 недель после отмены последнего.
Совместное применение с кетоконазолом, прием кетоконазола после терапии мефлохином в течение 15 недель после отмены последнего.
Применение с профилактической целью при активной форме депрессии и тяжелых психических расстройствах, судорогах (в т.ч. в анамнезе).
Детский возраст до 3 месяцев или с массой тела менее 5 кг (опыт применения препарата ограничен).
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе препарата лактозы).
С осторожностью
Печеночная недостаточность, эпилепсия, психические заболевания, заболевания сердца, возраст старше 65 лет. В комбинации с хинином и хинидином.
Препарат Лариам® может увеличить риск судорог у больных эпилепсией. Следовательно, таким пациентам препарат можно назначать только с целью лечения и при наличии абсолютных показаний к его применению (см. также раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
После приема хинина или хинидина принимать мефлохин можно не раньше чем через 12 часов.
У пациентов с нарушениями функции печени возможно замедленное выведение мефлохина, что может привести к увеличению концентраций последнего в плазме крови и повышению риска развития нежелательных реакций.
При профилактическом назначении в течение длительного времени (прием препарата более 1 года нежелателен) необходим периодический анализ показателей функции печени и офтальмологическое обследование.
Профиль безопасности мефлохина при профилактическом применении характеризуется преобладанием нейропсихических реакций, таких как: тревога, депрессия, беспокойство или спутанность сознания. В случае возникновения данных нежелательных явлений терапию препаратом Лариам® следует отменить и назначить другой препарат.
Из-за большого периода полувыведения мефлохина нежелательные реакции могут развиваться или сохраняться после завершения приема препарата.
У небольшого числа пациентов были описаны случаи развития психоневрологических нарушений (включая депрессию, головокружение и вертиго, а также потерю равновесия), которые наблюдались в течение нескольких месяцев или более после прекращения приема препарата.
При применении мефлохина сообщалось о случаях нарушений со стороны органа зрения, в том числе о нейропатии зрительного нерва и поражении сетчатки (включая макулопатию). При возникновении нарушений зрения следует обратиться к лечащему врачу для рассмотрения вопроса о возможности продолжения лечения препаратом Лариам®.
В случае развития симптомов полинейропатии, включая боль, жжение, покалывание, онемение и/или слабость, лечение препаратом должно быть прекращено.
Выбор препарата для профилактики малярии зависит от резистентности к нему Р. falciparum в конкретном регионе (см. раздел "Фармакологическое действие").
При применении препарата сообщалось о случаях агранулоцитоза и апластической анемии (см. раздел "Побочное действие").
Попадание лекарственных препаратов в окружающую среду должно быть сведено к минимуму. Не допускается утилизация препарата Лариам® с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами.
По возможности необходимо использовать специальные системы для утилизации лекарственных препаратов.
Беременность и лактация
Беременность
При назначении мефлохина в дозах, в 5-20 раз превышающих терапевтические для человека, он оказывал тератогенное действие у мышей и крыс и эмбриотоксическое действие у кроликов. Однако опыт клинического применения препарата Лариам® не выявил у него никаких эмбриотоксических или тератогенных эффектов. Тем не менее Лариам® следует назначать в первом триместре беременности только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Женщинам репродуктивного возраста следует назначать лечение только при условии применения надежной контрацепции в течение всего времени приема мефлохина и 3 месяцев после его последней дозы. Но при возникновении беременности на фоне химиопрофилактики малярии препаратом Лариам® показаний к ее прерыванию нет.
При назначении мефлохина беременным женщинам следует обращаться к действующим международным руководствам (например, ВОЗ).
Период грудного вскармливания
Активность небольших количеств мефлохина, попадающих в грудное молоко, неизвестна. У детей на грудном вскармливании, матери которых принимали Лариам®, побочные реакции не отмечены.
При назначении мефлохина кормящим матерям следует обращаться к действующим международным руководствам (например, ВОЗ).
Способ применения и дозы
Внутрь, после приема пищи, запивая большим количеством жидкости (не менее 200 мл), в 2-3 приема.
Мефлохин имеет горький и слегка жгучий вкус. Таблетки следует глотать целиком. При назначении детям или лицам, которые не могут проглотить таблетку целиком, ее можно растолочь и растворить в небольшом количестве воды, молока или другого напитка. Вплоть до приема таблетки не следует вынимать из блистера, поскольку они чувствительны к влаге.
Профилактика
Стандартный режим дозирования
Взрослым и детям с массой тела более 45 кг - 5 мг/кг (250 мг, 1 таблетка) 1 раз в неделю.
Взрослым и детям с массой тела 30-45 кг - 3/4 таблетки; 20-30 кг - 1/2 таблетки; 10-20 кг - 1/4 таблетки и при массе тела 5-10 кг - 1/8 таблетки (приблизительная часть таблетки из расчета 5 мг/кг массы тела).
Точные дозы препарата для детей с массой тела менее 10 кг по возможности должны готовиться и выдаваться фармацевтами.
Еженедельные дозы препарата Лариам® следует принимать всегда в один и тот же день недели. Первый раз препарат следует принять не менее чем за неделю до прибытия в эндемичный по малярии регион.
Дозирование в особых случаях
В случае если прием препарата для профилактики не был начат как минимум за неделю до прибытия в эндемичный по малярии регион, необходимо назначить ударную дозу препарата, равную недельной дозе препарата Лариам®, принимаемой ежедневно в течение 3 дней, а затем перейти на стандартный режим дозирования. Применение ударных доз препарата повышает вероятность возникновения нежелательных явлений. Чтобы уменьшить риск заболевания малярией после выезда из эндемичного региона, профилактику продолжают еще в течение 4 недель.
Если пациент принимает другие лекарственные средства, желательно начинать профилактику за 2-3 недели до отъезда, чтобы убедиться в хорошей переносимости одновременно принимаемых препаратов (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
Если в ходе профилактики, проводимой с помощью препарата Лариам®, развивается малярия, врач должен тщательно продумать какой препарат выбрать для терапии. О назначении галофантрина см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами".
Лечение
Стандартный режим дозирования
Рекомендованная суммарная терапевтическая доза мефлохина составляет 20-25 мг/кг.

Масса тела (кг)

Суммарная доза

Распределение дозы на приемы*

5-10

1/2-1 таблетка



10-20

1-2 таблетки



20-30

2-3 таблетки

2 + 1 таблетки

30-45

3-4 таблетки

2 + 2 таблетки

45-60

5 таблеток

3 + 2 таблетки

>60

6 таблеток

3+2+1 таблетки

* Распределение суммарной терапевтической дозы на 2-3 приема с интервалом 6-8 часов может уменьшить частоту и степень тяжести побочных действий.
Опыта применения суммарных доз, превышающих 6 таблеток, у лиц с избыточной массой тела нет.
Дозирование в особых случаях
Мефлохин предназначен для лечения неосложненной малярии, вызванной Р. falciparum. Общепринятой практикой является применение комбинированной терапии при неосложненной малярии, вызванной Р. falciparum. Так как чувствительность возбудителя может варьировать с течением времени и в зависимости от географического района, рекомендуется соблюдать указания национальных и международных руководств в ходе терапии.
Для лиц с частичным иммунитетом против малярии, например, жителей эндемичных по малярии регионов, может оказаться достаточной меньшая суммарная доза.
Если в пределах 30 минут после приема препарата у больного возникла рвота, следует повторно принять полную дозу препарата Лариам®. Если рвота возникает через 30-60 минут после приема, дополнительно назначают половину дозы.
После лечения малярии, вызванной Р. vivax, для устранения печеночных форм плазмодиев показана профилактика рецидивов с помощью препаратов, являющихся производными 8-аминохинолина (например, примахина).
Если полный курс лечения препаратом Лариам® через 48-72 часа не приводит к улучшению состояния больного, необходимо решить вопрос о назначении другого средства.
Если в ходе профилактики, проводимой с помощью препарата Лариам®, развивается малярия, врач должен тщательно продумать какой препарат выбрать для терапии. О назначении галофантрина см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами".
При тяжелой острой малярии препарат Лариам® можно назначать после начального внутривенного курса терапии хинином длительностью не менее 2-3 дней.
Большинство лекарственных взаимодействий, приводящих к развитию побочных реакций, можно предотвратить, если принимать Лариам® не менее чем через 12 часов после введения последней дозы хинина.
В регионах с полирезистентными возбудителями малярии может быть целесообразным начальное лечение артемисинином или его производными, за которым следует по возможности терапия препаратом Лариам®.
Самостоятельная неотложная терапия
Самостоятельную неотложную терапию препаратом Лариам® проводят в том случае, если получить срочную медицинскую помощь в течение 24 часов после возникновения симптомов не представляется возможным.
Начальная доза препарата Лариам® - 15 мг/кг. Таким образом, для больных с массой тела 45 кг и более - 3 таблетки (750 мг).
Если медицинская помощь продолжает оставаться недоступной в течение 24 часов и отсутствуют тяжелые побочные реакции, то через 6-8 часов можно принять вторую часть суммарной терапевтической дозы (для больных с массой тела 45 кг и более - 2 таблетки, 500 мг).
Больные с массой тела более 60 кг через 6-8 часов после повторного приема должны принять еще одну таблетку.
Для подтверждения или исключения предположительного диагноза больным следует рекомендовать обращаться к врачу даже в том случае, если после самостоятельного лечения они чувствуют себя полностью выздоровевшими.
Побочные эффекты
В дозах, назначаемых для лечения острой малярии, препарат Лариам® может давать побочные реакции, сходные с симптомами основного заболевания.
Самые частые побочные действия во время профилактики препаратом Лариам® обычно слабо выражены и могут уменьшаться при продолжении применения препарата вне зависимости от увеличивающейся концентрации препарата в плазме: тошнота, рвота, головокружение.
Профиль безопасности мефлохина при профилактическом применении характеризуется преобладанием нейропсихических реакций (см. раздел "Особые указания").
Указанные ниже данные о нежелательных реакциях приведены на основании клинических исследований препарата Лариам® и постмаркетингового опыта применения препарата.
По данным исследования профилактического применения мефлохина у пациентов, не имеющих иммунитета и планирующих поездку, нежелательные явления со стороны нервной системы и психической сферы возникали у 28,8% пациентов, получавших мефлохин, по сравнению с 14% пациентов, получавших атоваквон в комбинации с прогуанилом (см. таблицы ниже). Серьезных нежелательных явлений, связанных с применением препарата, в обеих группах не наблюдалось.
Нежелательные явления, связанные с применением лекарственного препарата*

Явление

Мефлохин

n=483

Число (%)

Атоваквон-прогуанил

n=493

Число(%)

Любое нежелательное явление

204 (42,2)

149 (30,2)

Любое нейропсихическое явление

139 (28,8)

69 (14)

- Необычные или яркие сновидения

66 (13,7)

33 (6,7)

- Бессонница

65 (13,5)

15 (3)

- Головокружение или вертиго

43 (8,9)

11 (2,2)

- Нарушения зрения

16 (3,3)

8 (1,6)

- Тревога

18 (3,7)

3 (0,6)

- Депрессия

17 (3,5)

3 (0,6)

Любое явление со стороны желудочно-кишечного тракта

94 (19,5)

77 (15,6)

- Диарея

34 (7)

37 (7,5)

- Тошнота

40 (8,3)

15 (3)

- Боль в животе

23 (4,8)

26 (5,3)

- Язвы в полости рта

17(3,5)

29 (5,9)

- Рвота

9 (1,9)

7 (1,4)

Головная боль

32 (6,6)

19 (3,9)

Зуд

15 (3,1)

12 (2,4)

* Средняя продолжительность лечения ± СО составляла 53±16 дней при применении мефлохина и 28±8 дней при применении атоваквона-прогуанила.
Нежелательные явления, связанные с применением лекарственного препарата, ограниченные периодом лечения*

Явление

Мефлохин

n=483

Число (%)

Атоваквон-прогуанил

n=493

Число (%)

Любое явление в период лечения

24 (5)

6 (1,2)

Любое нейропсихическое явление

19 (3,9)

3 (0,6)

- Бессонница

12 (2,5)

2 (0,4)

- Тревога

9 (1,9)

1 (0,2)

- Необычные или яркие сновидения

7 (1,4)

1 (0,2)

- Головокружение или вертиго

7 (1,4)

1 (0,2)

- Депрессия

3 (0,6)

0 (0)

- Нарушения зрения

3 (0,6)

0 (0)

- Нарушения концентрации

3 (0,6)

0 (0)

- Другое

4 (0,8)

0 (0)

Любое явление со стороны желудочно-кишечного тракта

7 (1,4)

1 (0,2)

Головная боль

6 (1,2)

1 (0,2)

Другое

6 (1,2)

2 (0,4)

* Средняя продолжительность лечения ± СО составляла 53±16 дней при применении мефлохина и 28±8 дней при применении атоваквона-прогуанила.
В исследованиях in vitro и in vivo было показано, что препарат не вызывает гемолиза, связанного с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Опыт пострегистрационного применения
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Часто: тромбоцитопения.
Нечасто: лейкопения, лейкоцитоз.
Частота неизвестна: агранулоцитоз и апластическая анемия.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Часто: анорексия.
Нарушения психики
Очень часто: нарушения сна (бессонница, кошмарные сновидения).
Часто: возбуждение, беспокойство, тревога, депрессия, агрессия, эмоциональная лабильность, панические атаки, спутанность сознания, галлюцинации, биполярное расстройство, психотические реакции, включая бредовое расстройство, деперсонализацию и манию, паранойя. Нечасто эти симптомы сохранялись в течение длительного времени после прекращения применения мефлохина.
Сообщалось о случаях суицида, суицидальных мыслей, поведения с риском нанесения себе ущерба, например, суицидальные попытки.
Нарушения со стороны нервной системы
Очень часто: головокружение, потеря равновесия, головная боль, сонливость.
Часто: обмороки, нарушение памяти, сенсорные и моторные нейропатии (включая парестезии, тремор, атаксию), судороги.
Нечасто: энцефалопатия.
Нарушения со стороны органа зрения
Часто: нарушение зрения.
Частота неизвестна: затуманивание зрения, катаракта, поражения сетчатки и нейропатия зрительного нерва с возможностью отсроченного проявления, как во время, так и после окончания терапии.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Очень часто: вертиго.
Часто: нарушение слуха, вестибулярные нарушения, включая звон в ушах.
Нарушения со стороны сердца
Часто: тахикардия, ощущение сердцебиения, брадикардия, аритмия, экстрасистолы, другие транзиторные нарушения сердечной проводимости.
Нечасто: AV-блокада.
Нарушения со стороны сосудов
Часто: нарушения кровообращения (снижение, повышение артериального давления, приливы).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной метки и средостения
Часто: одышка.
Очень редко: пневмония, пневмонит (возможно аллергической этиологии).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень часто: тошнота, диарея, боль в животе, рвота.
Часто: диспепсия.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Частота неизвестна: нарушения функции печени, связанные с применением препарата (от бессимптомного транзиторного повышения активности трансаминаз до печеночной недостаточности).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто: кожная сыпь, экзантема, эритема, крапивница, зуд, алопеция, гипергидроз.
Нечасто: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Часто: мышечная слабость, мышечные судороги, миалгия, артралгия.
Лабораторные и инструментальные данные
Часто: транзиторное повышение активности трансаминаз.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Часто: отек, боль в груди, слабость, плохое самочувствие, утомляемость, озноб, лихорадка.
Передозировка
Симптомы: см. раздел "Побочное действие", однако более выраженные.
Лечение: в случае передозировки рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфического антидота не существует.
Взаимодействие
Одновременный прием препарата Лариам® и хинина, хинидина и хлорохина может вызвать изменения на ЭКГ и увеличить риск развития судорог (см. раздел "Способ применения и дозы").
Применение галофантрина одновременно с препаратом Лариам® а также в течение 15 недель после последней принятой дозы препарата Лариам®, приводит к существенному удлинению интервала QTc (интервал QT, корригированный по частоте сердечных сокращений, вычисляется по формуле: QTc=QT/RRl/2, где RR - промежуток времени между соседними зубцами R на ЭКГ, равный продолжительности сердечного цикла) (см. раздел "Особые указания").
Одновременный прием препарата Лариам® и кетоконазола увеличивает концентрации мефлохина в плазме и период его полувыведения. Назначение кетоконазола одновременно с препаратом Лариам®, а также в течение 15 недель после последней принятой дозы препарата Лариам®, может привести к удлинению интервала QTc. При терапии только мефлохином клинически значимого удлинения QTc не бывает.
Одновременный прием других препаратов, влияющих на сердечную проводимость (антиаритмических средств, бета-адреноблокаторов, блокаторов "медленных" кальциевых каналов, антигистаминных средств, в частности блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, трициклических антидепрессантов и фенотиазинов) также теоретически может играть роль в удлинении интервала QTc.
Влияние одновременного применения мефлохина и вышеперечисленных препаратов на сердечную функцию окончательно не установлено.
Одновременное применение мефлохина с препаратами, снижающими эпилептогенный порог (трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, бупропион, нейролептики, трамадол и хлорохин), может увеличить риск развития судорог.
Снижает эффективность противосудорожных препаратов (вальпроевой кислоты, карбамазепина, фенобарбитала или фенитоина), уменьшая их концентрации в плазме. Необходимо контролировать концентрацию препаратов в плазме. В некоторых случаях может потребоваться коррекция дозы противосудорожных препаратов.
Лариам® может снижать иммуногенность пероральных живых брюшнотифозных вакцин при одновременном приеме, поэтому вакцинацию живыми ослабленными вакцинами нужно завершать не менее чем за 3 дня до первого приема препарата Лариам®.
Другие лекарственные взаимодействия препарата Лариам® неизвестны. Но лица, получающие другие препараты, в частности, антикоагулянты или гипогликемические средства, перед отъездом в эндемичный регион должны пройти медицинский контроль.
Другие возможные взаимодействия
Мефлохин не является ингибитором или индуктором цитохрома Р450. Следовательно, можно ожидать, что метаболизм препаратов, назначаемых одновременно с мефлохином, останется неизменным. Однако ингибиторы изофермента CYP3A4 могут изменять фармакокинетику и метаболизм мефлохина, что может привести к увеличению концентрации мефлохина в плазме и возможному развитию нежелательных реакций. В связи с этим следует соблюдать осторожность при одновременном применении мефлохина и ингибиторов изофермента CYP3A4.
Индукторы изофермента CYP3A4 также могут изменять фармакокинетику и метаболизм мефлохина, что может привести к уменьшению концентраций мефлохина в плазме.
Ингибиторы изофермента CYP3A4
Проведенное исследование с участием здоровых добровольцев показало, что одновременный прием кетоконазола, сильного ингибитора изофермента CYP3A4, и мефлохина приводил к увеличению концентраций последнего в плазме и периода его полувыведения.
Индукторы изофермента CYP3A4
Длительное применение рифампицина, мощного индуктора изофермента CYP3A4, приводило к уменьшению концентрации мефлохина в плазме и периода его полувыведения.
Субстраты и ингибиторы Р-гликопротеина
Мефлохин является ингибитором Р-гликопротеина согласно исследованиям in vitro. Поэтому нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия мефлохина с препаратами, являющимися субстратами Р-гликопротеина или имеющими способность изменять экспрессию этого транспортера. Клиническая значимость этого взаимодействия на настоящий момент неизвестна. В клинических исследованиях ритонавир, являющийся мощным ингибитором Р-гликопротеина и CYP3A4, не оказывал влияния на фармакокинетику мефлохина у здоровых добровольцев.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Во время лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С, в сухом месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.