Левометил

Лекарственное средство

Форма выпуска: мазь для наружного применения

Отпуск из аптек: без рецепта

ФТГ: Противомикробное средство комбинированное

АТХ: Антибиотики в комбинации с другими противомикробными препаратами, противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи, дерматология

EphMRA: прочие препараты для лечения ран; местные антибактериальные препараты

Действующее вещество: Диоксометилтетрагидропиримидин + Хлорамфеникол

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав

На 100 г:

Действующие вещества: хлорамфеникол (левомицетин) - 0,75 г, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 4,0 г;

вспомогательные вещества: макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) - 76,2 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) - 19,05 г.

Описание

Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Взаимодействие с другими медикаментами

Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Левометил:

Все взаимодействующие медикаменты

Фармакодинамика

Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие. Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек и др.). Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.

Фармакокинетика

Препарат всасывается незначительно и системного действия не оказывает.

Показания

Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

Противопоказания

Гиперчувствительность, микозы кожи, дерматит, экзема, псориаз.

С осторожностью

Беременность, период лактации, дети до 1 года.

Беременность и лактация

Применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы

Наружно. Полоса мази диаметром 5 мм и длиной 1 см имеет массу в среднем 0,3 г, что соответствует 10 мг хлорамфеникола и 20 мг диоксометилтетрагидропиримидина. Взрослым и детям препарат наносят один раз в сутки непосредственно на поврежденные участки кожи из расчета 0,3 г на 1 см²раневой поверхности или наносят на стерильные марлевые салфетки из расчета 0,3-0,6 г на 1 см²раневой поверхности, накрывают салфеткой поврежденный участок кожи и закрепляют повязкой. Глубокие раны рыхло заполняют стерильными марлевыми салфетками, пропитанными препаратом. В гнойные полости препарат вводят шприцом через катетер или дренажную трубку, предварительно подогрев мазь до 35-36 °С. Перевязки проводят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойнонекротических масс. Суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г хлорамфеникола.

Курс лечения от 5 до 14 дней, в зависимости от тяжести и течения заболевания.

Побочные эффекты

Аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек). В этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.

Передозировка

Маловероятна в связи низкой абсорбцией. При нанесении мази на обширные поверхности и длительном лечении возможно появление симптомов со стороны кроветворной системы - анемия, лейкопения, тромбоцитопения, ретикулоцитопения, которые обычно проходят после отмены препарата и назначения симптоматической терапии.

Взаимодействие

Левометил взаимодействует с КЛИНДАЦИН ПРОЛОНГ

клиндамицин

При одновременном применении с наружными лекарственными формами эритромицина, клиндамицина, линкомицина и гентамицина взаимное ослабление действия.

Особые указания

При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо проводить клинический анализ крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре 12 - 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года 6 месяцев. Не применять после истечения срока годности.

Вернуться к списку