Левомицетин-кмп
Лекарственное средство
Форма выпуска:
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Антибиотик
АТХ:
Chloramphenicol, амфениколы, амфениколы, противомикробные препараты для системного применения, противомикробные препараты для системного применения
EphMRA:
левомицетин и комбинации с другими препаратами
Действующее вещество:
Хлорамфеникол
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
Состав: левомицетина сукцината натриевой соли стерильной в пересчете на левомицетин - 0,5 г или 1,0 г.
Описание: порошок белого или белого c желтоватым оттенком цвета, гигроскопичный.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Левомицетин-кмп:
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.
Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных, кишечных инфекций, менингококковой инфекции: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
He действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие и грибы.
Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении быстро достигается высокая концентрация препарата в плазме крови (через 30-45 минут). Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час и сохраняется в эффективных концентрациях в плазме крови на протяжении 8-12 часов. Значительная часть (60-80 %) связывается с альбуминами плазмы. Хорошо проникает в органы и жидкости организма, через гематоэнцефалический барьер, плаценту; обнаруживается в материнском молоке. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов, частично - с желчью.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (брюшной тиф, паратиф, генерализованная форма сальмонеллеза, дизентерия, бруцеллез, туляремия, менингит, сыпной тиф, трахома, хламидиозы и др.).
Противопоказания
Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации.
С осторожностью - период новорожденности (до 4 нед) и ранний детский возраст; пациенты, получавшие ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
С осторожностью
Недопустимо бесконтрольное назначение Левомицетина-КМП и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.
Лечение следует проводить только по назначению и под контролем врача.
При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамовой реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
При лечении препаратом необходим контроль картины крови, функционального состояния печени и почек.
Способ применения и дозы
Внутримышечно.
Суточная доза препарата для взрослых при общих инфекциях составляет от 1 до 3 г; вводят по 0,5-1 г 2-3 раза в сутки с промежутком 8-12 часов; при необходимости суточную дозу увеличивают до 4 г. Для внутримышечного введения взрослым содержимое флакона (0,5 г или 1 г) разводят в 2-3 мл стерильной воды для инъекций и вводят глубоко в мышцу. В качестве растворителя при внутримышечном введении можно использовать 0,25 % или 0,5 % раствор прокаина.
Детям
Левомицетин-КМП рекомендуется вводить внутримышечно: до 1 года - 25-30 мг/кг, старше 1 года - 50 мг/кг в 2 приема с интервалом 12 часов.
Растворы препарата готовят ex tempore.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит, дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).
Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз.
Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: вторичная грибковая инфекция, коллапс (у детей до 1 года).
Передозировка
Симптомы: "серый синдром" (кардиоваскулярный синдром) у детей при лечении высокими дозами (причиной развития является накопление хлорамфеникола, обусловленное незрелостью ферментов печени, и его прямое токсическое действие на миокард) - голубовато-серый цвет кожи, пониженная температура тела, неритмичное дыхание, отсутствие реакций, сердечно-сосудистая недостаточность. Летальность - до 40%.
Лечение: гемосорбция, симптоматическая терапия.
Взаимодействие
Левомицетин-кмп взаимодействует с МОНУРАЛ
антибактериальные, другие антибактериальные препараты
Подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих ЛС, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти ЛС из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 5OS бактериальных рибосом.
Одновременное назначение с ЛС, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.
При назначении с пероральными гипогликемическими ЛС отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме).
Условия хранения
Список Б.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС, недоступном для детей.
Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.