Амилоносар
Лекарственное средство
Форма выпуска:
таблетки
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Ноотропное средство
АТХ:
Другие психостимуляторы и ноотропные препараты, психостимуляторы и ноотропные препараты, психоаналептики, нервная система
EphMRA:
ноотропы
Действующее вещество:
Никотиноил гамма-аминомасляная кислота
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
Активное вещество: пикамилон (N - никотиноил γ-аминомасляной кислоты натриевая соль) в пересчете на активное вещество 0,01 г; 0,02 г; 0,05 г.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахар молочный (лактоза), целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, примеллоза, тальк.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Амилоносар:
Фармакодинамика
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию, в т. ч. в сетчатке). Стимулирует метаболизм в нервной ткани, обладает антигипоксической активностью. При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память; нормализует сон, способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха (оказывает транквилизирующий эффект без миорелаксации, вялости, сонливости); улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Проникает через гематоэнцефалический барьер, распределяется в головном мозге, почках, мышцах и жировой ткани, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность - 50-88%. Практически не метаболизируется, выводится в основном почками в неизмененном виде, период полувыведения препарата (T1/2) - 0,51 ч.
Показания
У взрослых:
Цереброваскулярная недостаточность, вегето-сосудистая дистония, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте.
Состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью (в составе комплексной терапии). Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.
При хроническом алкоголизме - для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии.
В составе комплексной терапии - мигрень (профилактика), черепно-мозговая травма, нейроинфекция.
Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).
Первичная открытоугольная глаукома (для стабилизации зрительной функции).
У детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания:
В урологической практике для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
Противопоказания
Гиперчувствительность, заболевание почек (острое, хроническое), беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет. Не рекомендуется при остром нарушении мозгового кровообращения.
Поскольку препарат содержит лактозу: недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы.
Беременность и лактация
Противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи.
При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза - 0,02-0,05 г 2-3 раза в сутки, суточная доза - 0,06-0,15 г. Курс лечения -1-2 мес. Повторный курс - через 5-6 мес. Депрессивные состояния позднего возраста - 0,04-0,2 г/сут в 2-3 приема, оптимальный интервал - 0,06-0,12 г/сут, в течение 1,5-3 мес. Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках - 0,06-0,08 г/сут в течение 1-1,5 мес, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 нед тренировочного периода.
В качестве антиастенического и анксиолитического лекарственного средства - по 0,04-0,08 г/сут, при необходимости - до 0,2-0,3 г/сут, в течение 1-1,5 мес.
Профилактика приступа мигрени - 0,05 г 3 раза в сутки.
При алкоголизме в период абстиненции - 0,1-0,15 г/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции - суточная доза 0,04-0,Об г в течение 4-5 нед. Первичная открытоугольная глаукома: по 0,05 г 3 раза в сутки - 1 мес.
Расстройство мочеиспускания: детям: функциональное расстройство мочеиспускания - 3-10 лет 0,04 г/сут, старше 10 лет 0,06 г/сут в 2-3 приема; при миелодисплазии детям до 10 лет 0,06 г/сут, 11-15 лет 0,1 г/сут в 3 приема; взрослые - 0,15 г/сут в 3 приема, курс 1 мес.
Побочные эффекты
Раздражительность, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль, тошнота, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных реакций.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие
Амилоносар взаимодействует с ЦИТРАМОН П
анальгетики и антипиретики
Укорачивает действие барбитуратов, усиливает действие наркотических анальгетиков.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. В недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.