Леспефлан
Лекарственное средство
Форма выпуска:
раствор для приема внутрь
Отпуск из аптек:
без рецепта
ФТГ:
Гипоазотемическое средство растительного происхождения
АТХ:
Прочие препараты для лечения урологических заболеваний, другие препараты для лечения урологических заболеваний (в т.ч. спазмолитики), препараты для лечения урологических заболеваний, mочеполовая система и половые гормоны
EphMRA:
другие препараты для лечения урологических заболеваний
Действующее вещество:
Леспедезы двухцветной побеги
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
Для приготовления препарата используют:
активное вещество: леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) - 555,5 г;
вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% - до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло - 0,55 г, желатин - 5,5 г, вода очищенная - до получения 1 л.
Описание
Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета со специфическим запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Леспефлан:
- Алкоголь
- Галвус Мет
- Гликлазид
- Глюкофаж
- Глюкофаж лонг
- Диабетон мв
- Допегит
- Инсулин гларгин
- Метформин
- Метформин канон
- Метформин лонг
- Моксарел
- Моксонидин
- Моксонидин канон
- Моксонидин-сз
- Моксонитекс
- Редуксин Форте
- Саксенда
- Сиофор 1000
- Сиофор 500
- Сиофор 850
- Спирт этиловый
- Физиотенз
- Этанол медицинский
- Этиловый спирт
Фармакодинамика
Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефлан®, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выделение натрия и в меньшей степени калия.
Показания
Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до (18 лет), заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга.
Применение препарата не рекомендуется пациентам, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).
Беременность и лактация
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением.
Леспефлан® применяют по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-4 недели.
При необходимости курс лечения продлевается до 6 недель. Возможно повторение курса через 2 недели.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
В редких случаях может вызывать гипонатриемию.
Передозировка
Симптомы передозировки могут быть вызваны этиловым спиртом, содержащимся в препарате.
Симптоматическое лечение алкогольной интоксикации.
Взаимодействие
Леспефлан взаимодействует с ГЛЮКОФАЖ
метформин
В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).
Особые указания
Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г.
При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате.
При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.