Лефсан
Лекарственное средство
Форма выпуска:
раствор для инфузий
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Противомикробное средство - фторхинолон
АТХ:
Levofloxacin, фторхинолоны, антибактериальные препараты - производные хинолона, противомикробные препараты для системного применения, противомикробные препараты для системного применения
EphMRA:
фторхинолоны парентеральные
Действующее вещество:
Левофлоксацин
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
Состав 100 мл препарата:
Активное вещество: Левофлоксацина гемигидрат эквивалентно левофлоксацину 500 мг.
Вспомогательные вещества: Декстроза (глюкоза безводная), хлористоводородная кислота, вода для инъекций.
Описание
Прозрачный желтый раствор.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Лефсан:
Фармакодинамика
Фторхинолон, противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микроорганизмов.
Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях invitro так и in vivo, in vitro:
Чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация (МПК) ≤ 2 мг/мл).
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Соrynebacterium diphtheriaе; Enterococcus spp., в т. ч. Enterococcus faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp. (в т. ч. коагулазонегативные метициллинчувствительные/умеренно чувствительные), Staphylococcus aureus(метициллинчувствительные), Staphylococcus epidermidis (метициллинчувствительные); Streptococciгрупп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные/умеренно чувствительные/ резистентные), Streptococcus pyogenes, Streptococci группы Viridans.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp., в т. ч. Acinetobacter baumannii; Actinobacillus actinomycetemcomitans; Citrobacter freundii; Eikenella corrodens; Enterobacter spp., в т. ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Gardnerellavaginalis; Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин чувствительные/резистентные), Haemophilus parainfluenzae; Helicobacter pylori; Klebsiella spp., в т. ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiellapneumoniae; Moraxella catarrhalis, Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae (не продуцирующие пенициллиназу). Neisseria meningitidis; Pasteurella spp., в т. ч. Pasteurella conies, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida; Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Providencia spp., в т. ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii; Pseudomonas spp., в т. ч. Pseudomonas aeruginosa; Salmonella spp.; Serratia marcescens; Serratia spp.
Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis; Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptococcus spp.; Propionibacterium spp.; Veilonella spp.
Другие микроорганизмы: Bartonella spp.; Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis; Legionella spp., в т. ч. Legionella pneumophila; Mycobacterium spp., в т. ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis; Mycoplasma hominis. Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp., Ureaplasma urealylicum.
Левофлоксацин умеренно активен (МИК >4 мг/л):
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealylicum, Corynebacteriumxerosis; Enterococcus faecium; Staphylococcus epidermidis (метициллинрезистентные); Staphylococcushaemolyticus (метициллинрезистентные).
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia; Campilobacter jejuni, Campilobacter coli.
Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus; Prevotella spp.; Porphyromonas spp.
К левофлоксацину устойчивы (МПК ≥8 мг/л):
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium; Staphylococcus aureus(метициллинрезистентные), Staphylococcus spp. коагулазонегативные (метициллинрезистентные).
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.
Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.
Фармакокинетика
После внутривенной инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг в течение 60 мин максимальная концентрация в плазме составляет 6,2 мкг/мл.
При внутривенном однократном и многократном введении кажущийся объем распределения после введения той же дозы составляет 89-112 л.
Связь с белками плазмы - 30-40 %. Хорошо проникает в органы и ткани - легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.
Метаболизм и выведение: В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Период полувыведения - 6,4 ч.
При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведение почками зависит от степени снижения клиренса креатинина.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами:
нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);
ЛОР-органов (в т.ч. острый гайморит);
мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);
бактериальный хронический простатит;
инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулез);
септицемия/бактериемия;
интраабдоминальные инфекции;
в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч, к другим хинолонам);
эпилепсия;
поражения сухожилии при ранее проводившемся лечении хинолонами;
детский и подростковый возраст (период роста) до 18 лет;
беременность;
период лактации.
С осторожностью
У лиц пожилого возраста (в связи с высокой вероятностью наличия сопутствующего снижения функции почек), при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутривенно капельно медленно, не менее 60 мин, по 250-500 мг 1-2 раза в сутки. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.
Дозирование препарата у пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин).
Острый гайморит: по 500 мг I раз в сутки, в течение 10-14 дней.
Внебольничная пневмония: по 500 мг 1-2 раза в сутки, в течение 7-14 дней.
Обострение хронического бронхита: по 250-500 мг 1 раз в сутки; в течение 7-10 дней.
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: 250 мг 1 раз в сутки, 3 дня.
Осложненные инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит): 250 мг I раз в сутки (при тяжелом течении заболевания дозу следует увеличить), 7-10 дней.
Бактериальный хронический простатит: по 500 мг I раз в сутки, 28 дней.
Инфекционные заболевания кожи и мягких тканей: по 500 мг 2 раза в сутки, в течение 7- 14 дней.
Септицемия/бактериемия: по 500 мг 1-2 раза в сутки, в течение 7-14 дней.
Интраабдоминальная инфекция: по 500 мг 1 раз в сутки, в течение 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору).
Комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм туберкулеза - по 500 мг 1-2 раза в сутки, до 3 месяцев.
Дозирование препарата у пациентов с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина < 50 мл/мин).
| Клиренс креатинина | Дозы для внутривенного введения | ||
| 250 мг / 24 час | 500 мг / 24 час | 500 мг /12 час | |
| Первая доза: 250 мг | Первая доза: 500 мг | Первая доза: 500 мг | |
| 20-50 мл/мин | Затем: по 125 мг/24 час | Затем: по 250 мг/24 час | Затем: по 250 мг/12 час |
| 10-19 мл/мин | Затем: по 125 мг/48 час | Затем: по 125 мг/24 час | Затем: по 125 мг/12 час |
| <10 мл> | Затем: по 125 мг/48 час | Затем: по 125 мг/24 час | Затем: по 125 мг/24 час |
* после гемодиализа или длительного амбулаторного перитонеального диализа (ДАПД) не требуется введения дополнительных доз.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит; повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, сосудистый коллапс, тахикардия, мерцательная аритмия, удлинение интервала QT.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, с пуган и ость сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги, эпилептические припадки (у предрасположенных пациентов).
Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит, рабдомиолиз.
Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия. интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.
Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит. васкулит.
Местные реакции: боль, покраснение в месте введения, флебит.
Прочие: астения, обострение порфирии, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции, фотосенсибилизация.
Передозировка
Симптомы: тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, удлинение интервала QT, спутанность сознания, головокружение, судороги.
Лечение: симптоматическое, диализ неэффективен.
Взаимодействие
Увеличивает период полувыведения циклоспорина.
Нестероидные противовоспалительные препараты, теофиллин повышают риск развития судорог, глюкокортикостероиды повышают риск разрыва сухожилий.
Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение.
Левофлоксацин инфузионный раствор совместим с 0.9 % раствором хлорида натрия, 5 % раствором декстрозы, 2.5 % раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).
Нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.
Особые указания
После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение нс менее 48-72 ч.
Длительность внутривенного вливания 500 мг (100 мл инфузионного раствора) должна составлять не менее 60 мин.
Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).
При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют.
Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы - риск развития гемолиза.
В ходе терапии следует помнить о возможности развитии суперинфекции.
При сочетании левофлоксацина с антагонистами витамина К необходим контроль за показателями свертывающей системы крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.