Липиодол ультра-флюид

Лекарственное средство
Форма выпуска: раствор для эндолимфатического введения масляный
Отпуск из аптек: по рецепту
ФТГ: Рентгеноконтрастное средство
АТХ: Этиловые эфиры йодированных жирных кислот, водонерастворимые рентгеноконтрастные вещества, рентгеноконтрастные йодсодежащие вещества, контрастные вещества, прочие препараты
EphMRA: средства для ямр; прочие диагностические средства
Действующее вещество: Йод

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав
1 мл раствора содержит:
Активные вещества:
Этиловые эфиры йодированных жирных кислот макового масла.
Содержание йода 480 мг/мл.
Описание
Прозрачная маслянистая жидкость от светло-желтого до коричнево­желтого цвета.
Взаимодействие с другими медикаментами
Фармакотерапевтическая группа
Рентгеноконтрастное средство
Фармакодинамика
Липиодол® Ультра-Флюид представляет собой рентгеноконтрастное йодсодержащее средство для проведения лимфографии.
Фармакокинетика
После введения в лимфатический сосуд Липиодол® Ультра-Флюйд про­никает в кровь, затем в печень и легкие; масляные капельки распадаются в альвеолах легких, селезенке и жировой ткани. После захвата тканями и депо­нирующими органами происходит реабсорбция (высвобождение препарата из тканей и депонирующих органов), которая продолжается от нескольких дней до нескольких месяцев или нескольких лет. Она носит, непрерывный и закономерный характер, причем, пока контраст визуализируется на снимках, в моче можно обнаружить йодиды.
Показания
Лимфография сосудов конечностей и других локализаций.
Противопоказания
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • гипертиреоз;
  • большие многоузловые зобы у лиц старше 45 лет, что свя­зано с высоким риском гипертиреоза;
  • беременность и лактация;
  • детский возраст.
С осторожностью
Липиодол®Ультра-Флюид следует с осторожностью применять у боль­ных с анамнестическими указаниями на аллергию, у пациентов с сердечно- легочной недостаточностью, а так же при проведении химио- или лучевой терапии.
Беременность и лактация
Липиодол®Ультра-Флюид в большой концентрации попадает в грудное молоко. Из-за риска развития гипотиреоза у новорожденного применение Липиодол® Ультра-Флюид при кормлении грудью противопоказано.
Способ применения и дозы
Липиодол®Ультра-Флюид предназначен только для введения в лимфатические сосуды. Препарат не следует вводить внутриартериально, внутривенно или в подоболочечное пространство.
Лимфография: при контрастном исследовании конечности - 5-7 мл внутрь лимфатического сосуда (дозу подбирают в зависимости от роста па­циента); при проведении, двусторонней лимфографии нижних конечностей - 10-14мл.
Препарат следует вводить в положении лежа, со скоростью 0,09-0,2 ,мл/мин.
Побочные эффекты
Могут развиться аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.
В течение 24 часов" после диагностического обследования может отме­чаться повышение температуры до 38 - 39 °С.
На рентгеновских снимках часто, отмечается транзиторное милиарное накопление препарата, особенно после введения большой дозы. Клинически это обычно никак не проявляется. В исключительных случаях может отме­чаться эмболия легочной артерии или артерий головного мозга.
Передозировка
При эндолимфатическом введении вероятность сердечно-легочных и центральных венозных осложнений зависит от введенной дозы препарата. Общая доза вводимого Липиодола®Ультра-Флюид не должна превышать 20 мл. Функции основных жизненных органов должны быть восстановлены экстренным назначением симптоматического лечения. При проведении рентгенологического обследования следует иметь наготове соответствующее реанимационное оборудование и лекарственные средства, необходимые для проведения реанимационных мероприятий.
Взаимодействие
Липиодол ультра-флюид взаимодействует с КЕВЗАРА
интерлейкина
Сочетания препаратов, требующие соблюдения мёр предосторожности:
- Бета-адреноблокаторы:
В случае развития анафилактического шока или резкого падения артери­ального давления при введении йодсодержащего контраста бета- адреноблокаторы подавляют компенсаторные реакции со стороны сердечно­сосудистой системы.
Перед проведением рентгенологического обследования применение бета-адреноблокаторов следует, по возможности прекратить. Если непрерывность терапии крайне важна для больного, следует иметь наготове соот­ветствующее реанимационное оборудование.
-Диуретики:
Если диуретики вызвали, дегидратацию, это повышает риск развития острой почечной недостаточности, особенно при использовании больших доз йодсодержащего контраста.
Меры предосторожности: перед введением йодсодержащего контраста больному следует провести адекватную гидратацию до и после введения препарата.
- Метформин:
У больных сахарным диабетом снижение функции почек, вызванное рентгенологическим обследованием, может явиться пусковым фактором раз­вития лактацидоза (молочнокислого ацидоза).
Прием метформина следует временно прекратить за 48 часов до и возобновить лишь через 2 дня после рентгенологического обследования.
Сочетания препаратов, которые следует принимать во внимание:
- Интерлейкин II:
Пациенты, принимавшие менее чем за 2 недели до исследования интерлейкин II, склонны к повышенной частоте отсроченных побочных реакций (кожная сыпь, значительное снижение артериального давления олигурия).
Особые указания
При проведении лимфографии необходим рентгенологический кон­троль легких.
Требуется соблюдать осторожность, избегая попадания препарата в со­судистое русло в связи с риском жировой эмболии, и не вводить препарат в обла.сть кровоизлияния или травмы.
После химиотерапии или лучевой терапии размер лимфатических узлов существенно уменьшается, и они задерживают контрастное средство в мень­шем количестве, из-за чего вводимую дозу следует уменьшить.
У пациентов с сердечно-легочной недостаточностью, особенно у боль­ных старческого возраста, дозу следует подбирать индивидуально или во­обще отказаться от проведения обследования, поскольку часть препаратов может вызвать временную эмболизацию легочных капилляров.
Любые обследования щитовидной железы должны проводиться до рент­генологического обследования, так как после лимфографии щитовидная же­леза будет насыщена йодом в течение нескольких месяцев.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Возможно влияние препарата на способность управлять транспортны­ми средствами и заниматься другими потенциально опасными видами дея­тельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поэтому применять с осторожностью.
Форма выпуска/дозировка
Раствор для эндолимфатического введения [масляный] 480 мг йода/мл (ампулы) 10 мл.
Упаковка
1 или 50 ампул по 10 мл в пластмассовом поддоне вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С, в защищенном от света месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту