Эмпаглифлозин

После приема внутрь натощак до 80 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5 часа. Связь с белками плазмы составляет 86 %.

Терапевтический эффект развивается после начала приема. Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 12 часов. Элиминация почками.

Применяется для лечения сахарного диабета II типа в качестве препарата для монотерапии или в составе комбинированного лечения с инсулином и другими гипогликемическими препаратами.

Сахарный диабет I типа, почечная и печеночная недостаточность тяжелой степени, кетоацидоз, индивидуальная непереносимость.

Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Внутрь, по 10 мг 1 раз в сутки. Возможно увеличение дозы до 25 мг.

Высшая суточная доза: 25 мг.

Высшая разовая доза: 25 мг.

Центральная и периферическая нервная система: головокружение, астения, синкопе, спутанность сознания.

Сердечно-сосудистая система: ортостатическая гипотензия, обезвоживание, судороги, ишемический инсульт.

Пищеварительная система: жажда, сухость во рту, рвота, запор, панкреатит.

Костно-мышечная система: остеопороз пояснично-крестцового отдела позвоночника и бедренной кости.

Дерматологические реакции: зуд, угревая сыпь, гипергидроз, редко - фотосенсибилизация.

Мочевыводящая система: глюкозурия, полиурия, зуд, жжение при мочеиспускании, уросепсис.

Репродуктивная система: диспареуния, кандидозный вульвовагинит, баланопостит, инфекции мочевыделительной системы.

Аллергические реакции.

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Усиливает диуретический эффект петлевых и тиазидных диуретиков.

Усиливает действие инсулина и других сахаропонижающих средств.