Гадоверсетамид

Гадоверсетамид является парамагнитным контрастным препаратом с хелатным комплексом иона гадолиния и версетамида в своей структуре. Как и все препараты своей группы, гадоверсетамид весьма гидрофилен и накапливается в зонах повышенного кровоснабжения, например в опухолях, гемангиомах, гематомах и прочих. При помещении в магнитное поле препарат уменьшает Т₁ и Т₂ время релаксации, что значительно увеличивает мощность сигнала в тканях накопления. Это визуально усиливает контрастность и "заметность" различных образований на МРТ-снимках по сравнению с таковыми, сделанными без контраста.

Неповрежденный гематоэнцефалический барьер является непреодолимым барьером для гидрофильной молекулы гадоверсетамида. В то же время, при наличии нарушений гематоэнцефалического барьера или очагов патологической васкуляризации (инсульт, гематома, абсцесс, опухоль и тому подобное) вещество накапливается в зоне поражения. Период полувыведения при исследовании in vitro 103,6±19,7 минуты. В экспериментах не доказано явление биотрансформации, то есть препарат выводится в неизменном виде. 95,5 % препарата выводится почками в течение 1 суток после внутривенного введения. В незначительных количествах выводится с калом. Плазменный и почечный клиренс у здоровых людей совпадают и составляют 69±17,3 мл/ч/кг. У пациентов с нарушениями работы почек кинетика препарата замедляется. При заболеваниях паренхимы печени выведение гадоверсетамида остается практически на том же уровне.

Для повышения контрастности изображения при магнитно-резонансной томографии у пациентов с повреждением гематоэнцефалического барьера или патологической васкуляризацией головного и спинного мозга и окружающих тканей. Для повышения контрастности при магнитно-резонансной визуализации очагов патологической васкуляризации (гемангиома, гематома) в печени у пациентов с ранее выявленными на компьютерной томографии её структурными аномалиями.

Повышенная чувствительность к препарату или одному из его компонентов (гадолиний, версетамид); беременность и период грудного вскармливания - использовать только в случае крайней необходимости; детский возраст до 6 лет (безопасность и эффективность не исследовались). Тяжелые нарушения функции почек (скорость клубочковой фильтрации меньше 30 мл/мин/1,73 м².

Нарушения функции почек легкой и средней степени, особенно возникшие остро; не определен режим дозирования пациентам этой группы. Ранее имевшие место эпизоды аллергии на контрастное вещество с содержанием гадолиния; неблагоприятный аллергологический анамнез. Повторные исследования с участием гадоверсетамида. Безопасность таких исследований специально не изучалась.

Применение у беременных может быть возможно только при явной клинической необходимости исследования. Категория действия на плод по FDA - С. Хорошо контролируемых исследований на человеке не проводилось. В экспериментах на животных препарат проникал через плацентарный барьер и определялся в тканях плода.

Лактация: не применять препарат при лактации или прекратить грудное вскармливание на период лечения. Нет данных о проникновении препарата в грудное молоко.

Вводят в виде болюса внутривенно в дозировке 0,1 ммоль/кг (0,2 мл раствора) со скоростью 1-2 мл в секунду. Визуализация наиболее достоверна в течение 1 часа после введения препарата.

Применение у пожилых пациентов

Использование у пожилых систематически не изучалось. Нет данных о необходимости снижения дозировки препарата у пациентов этой группы, за исключением:

- случаев тяжелой почечной недостаточности;

- сомнительного аллергологического анамнеза.

Применение у детей

Безопасность применения препарата в педиатрии не изучалась. Вероятен более высокий риск развития побочных реакций и повреждения почек ввиду их функциональной незрелости у детей и возможной субклинической почечной недостаточности.

К наиболее частым побочным реакциям (≥ 0,5 %), которые наблюдались у пациентов, получавших препарат, относятся: головная боль, тошнота и головокружение.

Наиболее серьезными побочными реакциями у пациентов, получавших препарат, являются остановка сердца, тяжелые анафилактические/анафилактоидные реакции.

Отсроченные аллергические реакции (через несколько часов или дней) наблюдались редко.

В большинстве случаев побочные эффекты характеризовались слабой или умеренной степенью выраженности.

Случаев передозировки зарегистрировано не было. Цели терапии при возможной передозировке - поддержание жизненных функций, быстрое назначение симптоматической терапии. Препарат может выводиться из организма с помощью гемодиализа.

Гадоверсетамид фармакологически несовместим с другими лекарственными средствами.

Сообщалось о случаях развития нефрогенного системного фиброза в связи с введением гадолинийсодержащих контрастных средств, включая гадоверсетамид, пациентам со следующими заболеваниями/состояниями:

- острая или хроническая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин/1,73 м²);

- острая почечная недостаточность любой тяжести, вызванная гепаторенальным синдромом, или в период до и после трансплантации печени.

Препарат может выводиться из организма с помощью гемодиализа. Вследствие этого должна быть предусмотрена возможность проведения диализа пациентам с клиникой отравления препаратом.