Гозоглиптин
Субстанция
Это описание является автоматическим обобщением нескольких описаний медикамента.
Фармакодинамика
Селективно ингибирует дипептидилпептидазу-4 (DPP-4), за счет чего повышается концентрация инкретинов и глюкозозависимого инсулинотропного гормона. Снижает секрецию глюкагона α-клетками островков Лангерганса, за счет чего подавляет продукцию глюкозы в печени.
Фармакокинетика
После приема внутрь натощак до 87 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-1,5 часа. Связь с белками плазмы составляет 38 %.
Период полувыведения составляет 15-27 часов. Элиминация с фекалиями.
Показания
Применяется для лечения сахарного диабета II типа в комбинации с оральными гипогликемическими средствами и базальным инсулином.
Противопоказания
Сахарный диабет I типа (инсулинозависимый), кома, кетоацидоз, тяжелая почечная недостаточность, гастропарез, беременность и период лактации, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Панкреатит в анамнезе.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь по 30 мг 1 раз в сутки.
Высшая суточная доза: 30 мг.
Высшая разовая доза: 30 мг.Побочные эффекты
Дыхательная система: кашель, назофарингит.
Кроветворная система: нейтрофилия, лейкоцитоз.
Пищеварительная система: диспепсия, тошнота, рвота, панкреатит.
Костно-мышечная система: боли в пояснице.
Дерматологические реакции: сыпь.
Аллергические реакции.
Дыхательная система: кашель, назофарингит.
Кроветворная система: нейтрофилия, лейкоцитоз.
Дерматологические реакции: сыпь.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое, эффективен пролонгированный диализ.
Взаимодействие
Гозоглиптин взаимодействует с ЦИКЛОСПОРИН
При одновременном применении циклоспорин повышает концентрацию гозоглиптина.
Особые указания
При пропуске дозы рекомендуется принять препарат как можно раньше. Увеличение дозы вдвое недопустимо.