Гозоглиптин
Субстанция
Это описание является автоматическим обобщением нескольких описаний медикамента.
Фармакодинамика
Селективно ингибирует дипептидилпептидазу-4 (DPP-4), за счет чего повышается концентрация инкретинов и глюкозозависимого инсулинотропного гормона. Снижает секрецию глюкагона α-клетками островков Лангерганса, за счет чего подавляет продукцию глюкозы в печени.
Фармакокинетика
После приема внутрь натощак до 87 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-1,5 часа. Связь с белками плазмы составляет 38 %.
Период полувыведения составляет 15-27 часов. Элиминация с фекалиями.
Показания
Применяется для лечения сахарного диабета II типа в комбинации с оральными гипогликемическими средствами и базальным инсулином.
Противопоказания
Сахарный диабет I типа (инсулинозависимый), кома, кетоацидоз, тяжелая почечная недостаточность, гастропарез, беременность и период лактации, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Панкреатит в анамнезе.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь по 30 мг 1 раз в сутки.
Высшая суточная доза: 30 мг.
Высшая разовая доза: 30 мг.Побочные эффекты
Дыхательная система: кашель, назофарингит.
Кроветворная система: нейтрофилия, лейкоцитоз.
Пищеварительная система: диспепсия, тошнота, рвота, панкреатит.
Костно-мышечная система: боли в пояснице.
Дерматологические реакции: сыпь.
Аллергические реакции.
Дыхательная система: кашель, назофарингит.
Кроветворная система: нейтрофилия, лейкоцитоз.
Дерматологические реакции: сыпь.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое, эффективен пролонгированный диализ.
Взаимодействие
При одновременном применении циклоспорин повышает концентрацию гозоглиптина.
Особые указания
При пропуске дозы рекомендуется принять препарат как можно раньше. Увеличение дозы вдвое недопустимо.