Ивермектин

Субстанция
Фармакодинамика
Усиливает тормозное ГАМК-ергическое влияние нервной системы у гельминтов, в результате чего происходит их обездвиживание с последующей гибелью.
Эффективен в отношении стронгилоида (Strongyloides stercoralis), имеющего кишечную локализацию, а также микрофилярий Wuchereria bancrofti, Onchocerca volvulus и чесоточного клеща (Sarcoptes scabiei).
Фармакокинетика
После приема внутрь натощак до 60 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4 часа. Связь с белками плазмы составляет 93 %.
Проникает в грудное молоко. Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 12-16 часов. Элиминация с фекалиями.
Показания
Применяется для лечения аскаридоза, стронгилоидоза, вшей, чесотки.
Противопоказания
Печеночная и почечная недостаточность, возраст до 5 лет, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Эпилепсия, менингит.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь, натощак.
При онхоцеркозе - по 0,15 мг однократно каждые 12 месяцев;
При стронгилоидозе, аскаридозе, филяриозе - 0,2 мг однократно;
При педикулезе - 0,2 мг однократно, повторный прием через 2 недели.
Высшая суточная доза: 0,2 мг.
Высшая разовая доза: 0,2 мг.
Побочные эффекты
Центральная и периферическая нервная система: головокружение, слабость, тремор.
Пищеварительная система: диспепсия, тошнота.
Дерматологические реакции: зуд, сыпь.
Органы чувств: отек век, кератит, передний увеит, конъюнктивит, хориоретинит.
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий не описано.
Особые указания
Во время приема препарата не рекомендуется вождение автотранспорта и работа с движущимися механизмами.