Меброфенин
Субстанция
ФТГ:
Радиофармацевтическое диагностическое средство
АТХ:
99m-Tc-Technetium-mebrofenin, соединения технеция 99m, радиофармацевтические средства для выявления заболеваний печени и ретикулоэндотелиальной системы, диагностические радиофармацевтические средства, прочие препараты
EphMRA:
средства для радиодиагностики
Фармакодинамика
Диагностическое средство, радиофармпрепара
т. Позволяет оценить функциональное состояние гепатобилиарной системы при ее различных патологических состояниях.
Фармакокинетика
Препарат 99mTc после внутривенного введения поглощается полигональными клетками печени и в составе желчи выводится в кишечник, где он не подвергается реабсорбции. Высокая концентрация препарата в печени, желчных путях и желчном пузыре позволяет визуализировать печень, желчный пузырь, внутри- и внепеченочные желчные протоки.
В гепатоцитах время максимального накопления составляет 7-13 минут; период полувыведения из паренхимы печени 19-30 минут; время появления в желчном пузыре 4-8 минут; ТCmax - 25-40 минут; Tлат 1-9 минут. Максимальное содержание препарата в печени и желчных путях у больного без функциональных или органических изменений составляет около 70 % от введенного количества. В этом случае с мочой экскретируется около 1 % в течение 3-х часов после введения. При билирубинемии накопление препарата в печени снижается, а его выведение с мочой увеличивается.
Показания
В качестве диагностического средства у взрослых для радионуклидной гепатохолецистог
рафии при заболеваниях печени, желчного пузыря, желчевыводящих путей, желтухи различной этиологии и других поражений панкреатодуоден
альной зоны.
Противопоказания
- беременность и период лактации;
- гиперчувствительность к препарату или его компонентам.
С осторожностью
Нет данных.
Беременность и лактация
Применение противопоказано.
Способ применения и дозы
Вводят внутривенно непосредственно перед исследованием.
Вводимая доза: 1,1 МБк на 1 кг массы тела (не менее 10 мг основного вещества) при нормальном содержании билирубина в крови. У пациентов с гипербилирубинемией вводимые количества активности и основного вещества должны быть увеличены до 3,7-5,5 МБк/кг и 20-40 мг соответственно.
Побочные эффекты
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.
Передозировка
При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамичес
ких свойств.
Взаимодействие
Сопутствующее использование желчегонных средств ведет к ускорению транзита препарата через гепатобилиарную систему.
Особые указания
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности""(ОСПОРБ-99), "Нормами радиационной безопасности" (НРБ-99) и методическими указаниями "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов" (МУ 2.6.1.1892-04).
Может быть использован при уровне билирубина в крови выше 150 мкмоль/л.
Реализации через аптечную сеть не подлежит. Отпускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.