Нонаког гамма
СубстанцияФармакодинамика
Рекомбинантный одноцепочечный гликопротеин, схожий по составу с эндогенным фактором свертывания крови IX. Активируется, взаимодействуя с комплексом тканевого фактора внешней системы коагуляции - VII фактором и XI фактором внутренней системы коагуляции, после чего активирует X фактор свертывания. В результате происходит превращение фибриногена в фибрин и образование кровяного сгустка.
Фармакокинетика
После внутривенного введения период полувыведения составляет 16-30 часов. Элиминация почками.
Показания
Применяется для лечения и профилактики кровотечений у больных гемофилией В.
Противопоказания
Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания, фибринолиз, возраст до 3-х лет, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Беременность и лактация, гиперчувствительность.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория С. Применяется с осторожностью, в случаях, когда ожидаемый эффект превышает риск для плода и новорожденного.
Способ применения и дозы
Внутривенно болюсно, начальная доза рассчитывается так: 1 МЕ препарата на каждый кг массы тела сопровождается повышением фактора свертываемости IX на 0,9 МЕ/дл, то есть 0,9 % от нормы.
При геморрагии вводится от 20 до 100 МЕ до остановки кровотечения.
С целью профилактики - по 30-60 МЕ/кг веса 2 раза в неделю.
Побочные эффекты
Местные реакции: чувство жжения в месте введения.
Общие реакции: гипертермия.
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Нонаког гамма взаимодействует с ПОЛИОКСИФУМАРИН
инфузионные
Клинически значимых взаимодействий не описано. Запрещается смешивание препарата с иными лекарственными средствами в одном растворе, шприце, инфузионном наборе.
Особые указания
Во время приема препарата не рекомендуется вождение автотранспорта и работа с движущимися механизмами.