Оксодигидроакридинилацетат натрия

Иммуностимулирующее средство, оказывает противовирусное действие в отношении ДНК- и РНК-геномных вирусов. Активность связана со способностью индуцировать в организме высокие титры эндогенных интерферонов. Клетки, продуцирующие интерферон, при этом приобретают свойство вырабатывать значительно большие количества интерферона в ответ на последующую индукцию, вызываемую патологическим агентом, и это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата. Активирует стволовые клетки костного мозга, эффекторные звенья T-клеточного иммунитета и макрофагов, усиливает активно сть естественных киллерных клеток, оказывает выраженный стимулирующий эффект в отношении активности полиморфноядерных лейкоцитов (миграция, цитотоксичность, фагоцитоз). Обладает также противоопухолевым действием. Пик активности интерферонов в крови и тканях наблюдается через несколько часов после в/м введения препарата и сохраняется в течение 16-20 ч после введения. В результате формируется состояние резистентности клеток к вирусам, а также индуцируются иммунные реакции, направленные на уничтожение вируса и пораженных клеток.

Выводится почками в неизмененном виде.

В составе комплексной терапии в качестве иммуностимулирующего средства:

Раствор для внутримышечного введения:

вирусные заболевания (грипп, ОРЗ, инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex 1 и 2 типа и Varicella zoster, энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии, цитомегаловирусная инфекция, острые и хронические гепатиты В и С), в т.ч. на фоне иммунодефицитных состояний;

радиационный иммунодефицит и др. приобретенные иммунодефицитные состояния;

уретрит,

эпидидимит,

простатит,

цервицит и сальпингит хламидийной этиологии;

венерическая лимфогранулема;

кандидоз кожи и слизистых оболочек,

рассеянный склероз;

онкологические заболевания и ВИЧ-инфекция.

Таблетки - герпетическая инфекция (различной локализации, в т.ч. рецидивирующая).

Гиперчувствительность, тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), аутоиммунные заболевания.

Внутрь, по 6 таблеток одномоментно в одно и то же время за 0.5 ч до еды. Дни приема: 1, 3, 6, 9 и 12. Длительность лечения составляет 12 дней. Таблетки принимают, не разжевывая.

В/м, по 250 мг (4-6 мг/кг). Курс лечения - 5-7 инъекций с интервалом 48 ч, в течение 10-15 дней. При хламидиозе применяют со фторхинолонами. При необходимости разовая доза может быть увеличена до 500 мг (инъекции через 18-36 ч), а курсовая доза зависит от характера заболевания. При длительном и профилактическом применении интервалы между введениями составляют 3-7 сут.

Болезненность в месте введения (возможно введение с 2 мл 0.25-0.5% раствора прокаина), субфебрилитет, аллергические реакции.

Физико-химической несовместимости и др. видов нежелательного взаимодействия не выявлено.

Помутнение раствора (молочно-белый цвет) свидетельствует о нарушении условий хранения и непригодности к применению.