Паливизумаб
Субстанция
ФТГ:
Антитела моноклональные
АТХ:
Palivizumab, иммуноглобулины специфические, иммуноглобулины, иммунные сыворотки и иммуноглобулины, противомикробные препараты для системного применения
EphMRA:
прочие антивирусные иммуноглобулины
Фармдействие
Препарат представляет собой гуманизированные моноклональные антитела IgG1K, взаимодействующие с эпитопом А антигена белка слияния (белок F) респираторного синцитиального вируса (РСВ).
Ингибирует и нейтрализует белки слияния респираторного синцитиального вируса подтипов А и В.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения 1 раз в месяц период полувыведения составляет 18 дней.
Показания
Используется у детей с высоким риском заражения для профилактики инфекции респираторного синцитиального вируса подтипов А и В.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Дозирование
Дети до 6 мес, родившиеся до 35 недель беременности;
до 2 лет с гемодинамическими значимыми врожденными пороками сердца.
Внутримышечно в наружную боковую область бедра по 15 мг/кг - 5 инъекций с интервалом в один месяц во время сезонного подъема заболеваемости.
Высшая суточная доза: 15 мг/кг.
Высшая разовая доза: 15 мг/кг.
Побочные эффекты
Центральная и периферическая нервная система: нервозность.
Дыхательная система: насморк, кашель, чихание, редко - апноэ.
Система кроветворения: лейкопения.
Пищеварительная система: рвота, диарея.
Аллергические реакции.
Особые указания
С осторожностью:
Аллергические реакции в анамнезе.
Беременность и лактация:
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Особые указания:
Введение препарата может осложниться развитием реакции гиперчувствительности немедленного типа, поэтому после инъекции необходимо наблюдение за пациентами в течение 30 мин в помещении, снабженном всеми средствами для оказания противошоковой терапии.