Прукалоприд
Субстанция
ФТГ:
Серотониновых рецепторов стимулятор
АТХ:
Prucalopride, препараты, действующие на серотониновые рецепторы, препараты, применяемые при нарушениях функции кишечника, препараты для лечения функциональных нарушений со стороны ЖКТ, пищеварительный тракт и обмен веществ
EphMRA:
препараты для лечения синдрома раздраженного кишечника (срк)
Фармакодинамика
Селективный, высокоаффинный агонист 5HT
4
-серотониновых рецепторов, усиливающий моторику кишечника.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. После приема в дозе 2 мг максимальная концентрация
достигается через 2-3 ч. Абсолютная биодоступность после перорального приема превышает 90 % и не зависит от приема пищи. Связывание с белками плазмы крови составляет примерно 30 %. Равновесная концентрация
достигается через 3-4 дня приема, причем при приеме препарата в дозе 2 мг 1 раз в сутки минимальная и
максимальная концентрация
в плазме крови в равновесном состоянии составляют 2,5 и 7 нг/мл соответственно. Фармакокинетика прукалоприда линейно зависит от дозы в диапазоне до 20 мг в сутки и при приеме 1 раз в сутки не зависит от длительности лечения. Биотрансформация происходит в печени. Около 85 % перорально принятой дозы выводится в неизмененном виде в основном почками. И частично через кишечник. Клиренс из плазмы крови составляет в среднем 317 мл/мин, конечный период полувыведения -
приблизительно 24 ч.
Показания
Симптоматическая терапия хронического запора у женщин при неэффективности слабительных средств.
Противопоказания
Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в том числе болезнь Крона, язвенный колит и токсический мегаколон или мегаре
ктум; гиперчувствитель
ность к препарату.
С осторожностью
Прукалоприд взаимодействует с МИЛДРОНАТ
сердечные
С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями (заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудис
тыми, неврологическими
, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом), с особой осторожностью - при нарушениях сердечного ритма или ИБС в анамнезе.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации.
Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции.
Прукалоприд выделяется с грудным молоком, однако при применении в терапевтических дозах влияние на новорожденных и грудных детей маловероятно. Данные о применении у кормящих матерей отсутствуют.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток.
Взрослым пациентам и пациентам пожилого возраста (старше 65 лет): начальная доза - 1 мг 1 раз в сутки, при необходимости дозу повышают до 2 мг 1 раз в сутки.
Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек или печени назначают по 1 мг 1 раз в сутки.
Не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение.
Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия.
Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов, включая головную боль, тошноту и диарею.
Лечение: симптоматическое. При большой потере жидкости в результате диареи или рвоты - коррекция нарушений электролитного баланса.
Взаимодействие
С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QT.
Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотониновые 5-НТ4 -рецепторы.
Особые указания
Повышение суточной дозы более 2 мг не приводит к усилению действия Если прием препарата 1 раз в сутки в течение 4 недель не вызывает желаемого эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения.
При сильной диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов; рекомендовано использование дополнительных методов контрацепции.
Возможно развитие головокружения и слабости, особенно в первые дни лечения, что может влиять на способность управлению транспортными средствами и движущимися механизмами.