Рацекадотрил
СубстанцияФармакодинамика
Ингибирует энкефалиназу, усиливает действие эндогенных энкефалинов. Тем самым снижает секреторную активность кишечника, не оказывая влияния на перистальтику. Не воздействует на центральную нервную систему. Не кумулирует.
Фармакокинетика
После приема внутрь до 90 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час.
Терапевтический эффект развивается через 30 минут после приема и продолжается в течение 8 часов. Метаболизм в печени до активного метаболита (RS)-N-оксо-2-(меркаптометил)-3-фенилпропил) глицина, который впоследствии трансформируется в неактивные метаболиты.
Период полувыведения составляет 3-4 часа. Элиминация почками и с фекалиями в виде неактивных метаболитов.
Показания
Применяется для лечения диареи инфекционной и неинфекционной природы.
Противопоказания
Тяжелая печеночная и почечная недостаточность, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Беременность и лактация, гиперчувствительность.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория В. Применяется с осторожностью, в случаях, когда ожидаемый эффект превышает риск для плода и новорожденного.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 100 мг 3 раза в сутки.
Высшая суточная доза: 400 мг.
Высшая разовая доза: 100 мг.
Побочные эффекты
Центральная и периферическая нервная система: головокружение, сонливость.
Дыхательная система: редко - тонзиллит.
Пищеварительная система: тошнота, рвота, запор.
Дерматологические реакции: сыпь, эритема.
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий не описано.
Особые указания
Во время приема препарата не рекомендуется вождение автотранспорта и работа с движущимися механизмами.