Секукинумаб
СубстанцияФармакодинамика
Моноклональное антитело IgG, селективно связывает цитокин интерлейкина 17А (IL-17A), который стимулирует иммунные и воспалительные реакции при образовании псориатической бляшки.
Фармакокинетика
После подкожного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6 суток.
Метаболизм в плазме крови до пептидов и аминокислот.
Период полувыведения составляет 30 дней. Элиминация почками.
Показания
Применяется для лечения псориаза, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита.
Противопоказания
Острые инфекционные заболевания, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Болезнь Крона, туберкулез.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория В. Применяется при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Подкожно, по 300 мг 1 раз в 2-3 недели; начиная с 8-й недели - по 300 мг 1 раз в месяц.
Высшая суточная доза: 300 мг.
Высшая разовая доза: 300 мг.
Побочные эффекты
Дыхательная система: назофарингит.
Кроветворная система: нейтропения.
Пищеварительная система: диарея.
Дерматологические реакции: крапивница.
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий не описано.
Особые указания
При лечении и в течение 6 месяцев после его окончания не рекомендуется делать прививки с живыми вакцинами.