Тедизолид
СубстанцияФармакодинамика
Синтетическое антибактериальное средство. Нарушает синтез микробных белков на уровне рибосом, связываясь с 50S-субъединицей бактериальных рибосом, ингибирует процесс транслокации. Проникает внутрь клеток и создает высокую внутриклеточную концентрацию.
Проявляет высокую активность в отношении грамположительных кокков (стафилококков, стрептококков).
Фармакокинетика
После приема внутрь натощак до 91 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15 минут, при внутривенном введении - через 1 минуту. Связь с белками плазмы составляет 89 %.
Терапевтический эффект развивается после начала приема. Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 10,6 ч. Элиминация с фекалиями и почками.
Показания
Применяется для лечения инфекций кожи и мягких тканей.
Противопоказания
Возраст до 18 лет, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Почечная и печеночная недостаточность, гиперчувствительность.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь или внутривенно медленно, по 200 мг 1 раз в сутки в течение 6 дней.
Высшая суточная доза: 200 мг.
Высшая разовая доза: 200 мг.
Побочные эффекты
Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, периферическая нейропатия.
Система кроветворения: редко - тромбоцитопения.
Пищеварительная система: тошнота, кандидоз слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, диарея.
Органы чувств: неврит зрительного нерва.
Репродуктивная система: кандидоз влагалища.
Аллергические реакции.
Передозировка
Усиление побочных реакций.
Лечение симптоматическое. Эффективен гемодиализ.
Взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий не описано.
Особые указания
При использовании тедизолида в форме раствора для инфузий не рекомендуется смешивание с иными лекарственными средствами.