Вакцина для профилактики лихорадки Эбола
СубстанцияФармакодинамика
В составе вакцины содержатся рекомбинатные векторы пептидных антигенов ЭпиВакЭбола с единственным отдельным геном гликопротеина GP, входящим в вирус лихорадки Эбола. Векторы проникают в клетки и вызывают экспрессию белка GP вируса лихорадки Эбола, вследствие чего формируется специфический иммунитет против лихорадки Эбола.
Стимулирует выработку иммунитета против вируса Эбола.
Фармакокинетика
После вакцинации развивается высокий уровень специфического иммунитета в течение 28 дней и сохраняется на протяжении 3 нед.
Показания
Применяется для активной профилактики лихорадки Эбола людей, которые проживают в странах энзоотичных по заболеванию, лиц, которые работают с возбудителем лихорадки, медицинских работников, имеющих контакт с биологическим жидкостями или органами инфицированных пациентов. Используется для профилактики заражения у лиц, командированных за рубеж в регионы энзоотичные по лихорадке Эбола.
Противопоказания
Острые заболевания инфекционной и неинфекционной природы, обострения хронических болезней, злокачественные опухоли, лейкозы, возраст до 18 лет, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Аллергически реакции в анамнезе, заболевания эндокринной системы, эпилепсия, ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда в анамнезе.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория не определена. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутримышечно, по 0,5 мл. Повторное введение через три недели.
Высшая суточная доза: 0,5 мл.
Высшая разовая доза: 0,5 мл.
Побочные эффекты
Центральная и периферическая нервная система: головная боль, слабость.
Пищеварительная система: снижение аппетита.
Костно-мышечная система: миалгия, артралгия.
Дерматологические реакции: сыпь.
Местные реакции: гиперемия, отек, болезненность, инфильтрат в месте введения.
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий не описано.
Особые указания
После проведения прививки проводят регистрацию в установленной учетной форме, указывают дату, дозу, номер серии и наименование предприятия-производителя.