Ведолизумаб

Субстанция
Фармакодинамика
Селективно ингибирует интегрированные рецепторы, блокируя их взаимодействие с Т-лимфоцитами, тучными клетками, базофилами и моноцитами. Препятствует развитию воспалительной реакции в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта.
Фармакокинетика
После внутривенного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5-10 минут.
Период полувыведения составляет 25 дней. Элиминация почками.
Показания
Применяется для лечения неспецифического язвенного колита и болезни Крона.
Противопоказания
Острые инфекционные заболевания, наличие тяжелых аллергических реакций в анамнезе, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Наличие хронических воспалительных инфекций, туберкулез.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория В. Применяется во время беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутривенно капельно, по 300 мг в 0,9 % растворе хлорида натрия. Схема лечения индивидуальна.
Высшая суточная доза: 300 мг.
Высшая разовая доза: 300 мг.
Побочные эффекты
Дыхательная система: назофарингит.
Кроветворная система: нейтропения.
Пищеварительная система: диарея.
Дерматологические реакции: крапивница.
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий не описано.
Особые указания
При лечении и в течение 6 месяцев после его окончания не рекомендуется делать прививки с живыми вакцинами.