Взаимодействие между Нексавар и Гардасил при одновременном приёме.
Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Нексавар и Гардасил.
Изучите как принимать Нексавар и Гардасил по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:
- Гардасил
- Papillomavirus (human types 6, 11, 16, 18)
Одновременное назначение доцетаксела (75 или 100 мг / м 2 один раз в сутки в течение 21 дня) с сорафениба (200 или 400 мг дважды в сутки в течение 19 дней с 21-дневного курса лечения, начало приема - второй день курса), применявшийся с трехдневной перерывом во время приема доцетаксела, обусловило повышение AUC доцетаксела на 36-80% и рост его максимальной плазменной концентрации С max на 16-32%. Рекомендуется с осторожностью назначать сорафениб вместе с доцетакселом.
В течение первых 6 недель применения Нексавар следует осуществлять тщательный контроль артериального давления. В дальнейшем следует периодически контролировать артериальное давление и, в случае необходимости, при повышении артериального давления назначать антигипертензивную терапию. В исследовании ГКЦ гипертензия наблюдалась почти в 9,4% пациентов, получавших Нексавар , и у 4,3% больных с плацебо-группы. В ходе Исследования 1 НКР гипертензию отмечали в около 16,9% пациентов, получавших лечение препаратом Нексавар , и 1,8% больных из контрольной группы. В исследовании ДРЩЖ сообщали о случаях гипертензии в 40,6% пациентов на фоне терапии препаратом Нексавар и 12,4% на фоне терапии плацебо. Артериальная гипертензия обычно носила легкий или умеренный характер, наблюдалась в начале курса лечения и поддавалась лечению стандартными антигипертензивными препаратами. При развитии тяжелой или стойкой артериальной гипертензии или при появлении гипертонических кризов, несмотря на проведение адекватной антигипертензивной терапии, следует рассмотреть вопрос о временном или полное прекращение лечения сорафениба. Вследствие развития артериальной гипертензии терапия препаратом была полностью прекращена в 1 из 297 пациентов, получавших препарат Нексавар в исследовании ГКЦ, 1 из 451 пациентов, получавших препарат Нексавар в исследовании 1 НКР, и у 1 из 207 пациентов из группы применения препарата Нексавар в исследовании ДРЩЖ.
Для лечения кожных токсических реакций можно применять местную симптоматическую терапию. В случае необходимости временно прекращать лечение и / или изменять дозировку сорафениба или, в случае тяжелых или ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ кожных реакций, терапию сорафениба отменять (см. Раздел «Способ применения и дозы»). В группах, получавших лечение препаратом Нексавар , вследствие появления ладонно-подошвенных реакций, терапия препаратом была полностью отменена в 4 (1,3%) из 297 пациентов с ГЦК, 3 (0,7%) с 451 пациента с НКР и 11 (5,3%) с 207 пациентов с ДРЩЖ.
Нексавар влияет на экзогенную супрессии щитовидной железы. В исследовании ДРЩЖ в 99% пациентов начальный уровень тиреотропного гормона (ТТГ) был менее 0,5 мЕд / л. Повышение уровня ТТГ более 0,5 мЕд / л наблюдалось у 41% пациентов, получавших препарат Нексавар , и у 16% больных из группы плацебо. У пациентов с измененной препаратом Нексавар супрессией ТТГ среднее значение максимального уровня ТТГ составил 1,6 мЕд / л, а у 25% уровень ТТГ был выше 4,4 мЕд / л.
