Взаимодействие между Розувастатин канон и Флуконазол при одновременном приёме.
Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Розувастатин канон и Флуконазол.
Изучите как принимать Розувастатин канон и Флуконазол по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:
Розувастатин канон
- Розувастатин
- Флуконазол
- противогрибковые, Противогрибковые препараты для системного применения
Цитохром Р450: результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является непрофильным субстратом для этих изоферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3А4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2А6 и CYP3А4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора изофермента CYP3А4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с метаболизмом посредством системы цитохрома Р450.
| Режим сопутствующей терапии | Режим приема розувастатина | Изменение AUC розувастатина | |
| Циклоспорин 75-200 мг 2 раза в сут., 6 мес. | 10 мг 1 раз в сут., | Увеличение в | |
| Атазанавир 300 мг/ритонавир 100 мг 1 раз в сут., 8 дней | 10 мг однократно | Увеличение в | |
| Симепревир 152 мг 1 раз в сут., | 10 мг однократно | Увеличение в | |
| Лопинавир 400 мг/ритонавир | 20 мг 1 раз в сут., | Увеличение в | |
| Клопидогрел 300 мг (нагрузочная доза), затем 75 мг через 24 ч | 20 мг однократно | Увеличение в | |
| Гемфиброзил 600 мг 2 раза в сут., 7 дней | 80 мг однократно | Увеличение в | |
| Элтромбопаг 75 мг 1 раз в сут., | 10 мг однократно | Увеличение в | |
| Дарунавир 600 мг/ритонавир 100 мг 2 раза в сут., 7 дней | 10 мг 1 раз в сут., | Увеличение в | |
| Типранавир 500 мг/ритонавир 200 мг 2 раза в сут., 11 дней | 10 мг однократно | Увеличение в | |
| Дронедарон 400 мг 2 раза в сут. | Нет данных | Увеличение в |
|
| Итраконазол 200 мг 1 раз в сут., | 10 мг или 80 мг однократно | Увеличение в |
|
| Эзетимиб 10 мг 1 раз в сут., | 10 мг 1 раз в сутки, | Увеличение в |
|
| Фосампренавир 700 мг/ритонавир 100 мг 2 раза в сут., 8 дней | 10 мг однократно | Без изменений |
|
| Алеглитазар 0,3 мг, 7 дней | 40 мг, 7 дней | Без изменений |
|
| Силимарин 140 мг 3 раза в сут., | 10 мг однократно | Без изменений |
|
| Фенофибрат 67 мг 3 раза в сут., | 10 мг, 7 дней | Без изменений |
|
| Рифампицин 450 мг 1 раз в сутки, 7 дней | 20 мг однократно | Без изменений |
|
| Кетоконазол 200 мг 2 раза в сут., | 80 мг однократно | Без изменений |
|
| Флуконазол 200 мг 1 раз в сут., | 80 мг однократно | Без изменений |
|
| Эритромицин 500 мг 4 раза в сут., 7 дней | 80 мг однократно | Снижение на 28% |
|
| Байкалин 50 мг 3 раза в сут., | 20 мг однократно | Снижение на 47% |
|
Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту в липидснижающих дозах, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы ВИЧ протеазы и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при сочетанном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное применение розувастатина и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении розувастатина и фибратов или никотиновой кислоты в липидснижающих дозах.
Гемфиброзил, др. фибраты и липидоснижающие дозы никотиновой кислоты (большие дозы или эквивалентные 1 г/сутки) увеличивают риск возникновения миопатии при одновременном использовании с др. ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно, в связи с тем, что они сами могут вызывать миопатию при использовании в качестве монотерапии. Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором ферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является непрофильным субстратом для этих ферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором CYP2A6 и CYP3A4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с метаболизмом посредством системы цитохрома Р450.