Взаимодействие между Азитромицин зентива и Сердолект при одновременном приёме.

Миастения; аритмия (риск развития желудочковых аритмий и синдрома удлиненного интервала QT); при наличии проаритмогенных факторов у пациентов с удлиненным интервалом QT (врожденным и приобретенным) или факторами риска удлинения интервала QT (получающие терапию антиаритмическими средствами классов IА (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон, соталол); сахарный диабет, нарушения функции печени легкой и умеренной степени тяжести, нарушения функции почек легкой и умеренной степени тяжести (клиренс креатинина более 40 мл/мин); одновременное применение c антипсихотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин, левофлоксацин), цизапридом‚ циклоспорином, терфенадином, варфарином, дигоксином и лекарственными препаратами, удлиняющими интервал QT; пациентам с нарушением водно-электролитного баланса, особенно при гипокалиемии или гипомагниемии с клинически значимой брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью; пожилым пациентам.

Одновременное использование сертиндола и антибиотиков-макролидов (эритромицин) и блокаторов кальциевых каналов (дилтиазем, верапамил) может привести к незначительному увеличению (<25%) концентрации сертиндола в плазме. Однако степень увеличения может быть выше у пациентов со слабой активностью цитохрома Р450 2D6. Так как установить в плановом порядке этих пациентов достаточно сложно, одновременное применение сертиндола и препаратов, ингибирующих цитохром Р 450 ЗА противопоказано, так как это может привести к значительному повышению уровня концентрации сертиндола в плазме. Метаболизм сертиндола может значительно усиливаться, приводя к снижению его концентрации в плазме крови, под воздействием следующих препаратов - рифампицин, карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал. Снижение антипсихотической активности сертиндола в подобных случаях может потребовать повышения его дозы.

Концентрация сертиндола увеличивается при одновременном приеме с ЛС - ингибиторами цитохрома P450 CYP2D6 (в т.ч. флуоксетин, пароксетин, хинидин); что может потребовать сниженные дозы сертиндола. Сертиндол и его основные метаболиты оказывают слабое ингибирующее воздействие на активность цитохрома P450 CYP2D6. ЛС, ингибирующие цитохром P450 CYP3A (в т.ч. циметидин, противогрибковые ЛС, ингибиторы ВИЧ-протеазы, антибиотики-макролиды) могут значительно повышать концентрацию сертиндола в плазме крови.