Взаимодействие между Верапамил и Симвастатин-чайкафарма при одновременном приёме.
Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Верапамил и Симвастатин-чайкафарма.
Изучите как принимать Верапамил и Симвастатин-чайкафарма по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:
- Симвастатин-чайкафарма
- Гиполипидемические препараты, Симвастатин, статины ( гмг коа-редуктазы
С гиполипидемическими средствами: аторвастатин (повышение уровня аторвастатина в сыворотке крови), крови), ловастатин (повышение уровня ловастатина в сыворотке крови), симвастатин (увеличение AUC приблизительно в 2,6 раза и максимальной концентрации приблизительно в 4,6 раз симвастатина).
Поскольку верапамил ингибирует изофермент CYP3A4, который участвует в метаболизме аторвастатина, ловастатина и симвастатина, возможны проявления лекарственного взаимодействия, обусловленные повышением концентраций статинов в плазме крови (рабдомиолиз).
Значимо повышает AUC и Cmax симвастатина.
- повышает значимо AUC и Сmax симвастатина.
Возможные виды взаимодействия, связанные с изоферментами системы цитохрома Р450 | ||
Препарат | Возможное лекарственное взаимодействие | Комментарий |
Альфа-адреноблокаторы | ||
Празозин | Увеличение Сmах празозина (40%), не влияет на Т1/2 празозина | Усиление антигипертензивного действия |
Теразозин | Увеличение AUC теразозина (24%) и Сmах (25%) | |
Антиаритмические средства | ||
Флекаинид | Минимальное действие на клиренс флекаинида в плазме крови (10%); не влияет на клиренс верапамила в плазме крови | см. раздел "Взаимодействие" |
Хинидин | Снижение перорального клиренса хинидина (35%) | Выраженное снижение АД, может наблюдаться отек легких у пациентов с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией |
Средства для лечения бронхиальной астмы | ||
Теофиллин | Уменьшение перорального и системного клиренса (20%) | Уменьшение клиренса у курящих пациентов (-11%) |
Противосудорожные/противоэпилептические средства | ||
Карбамазепин | Увеличение AUC карбамазепина (46%) у пациентов с устойчивой парциальной эпилепсией | Увеличение концентрации карбамазепина, что может привести к развитию таких побочных эффектов карбамазепина как диплопия, головная боль, атаксия или головокружение |
Фенитоин | Уменьшение концентрации верапамила в плазме крови | |
Антидепрессанты | ||
Имипрамин | Увеличение AUC имипрамина (15%) | Не влияет на концентрацию активного метаболита, дезипрамина |
Гипогликемические средства | ||
Глибенкламид | Увеличение Сmах глибенкламида (28%), AUC (26%) | |
Противоподагрические средства | ||
Колхицин | Увеличение AUC колхицина (в 2 раза) и Сmах (в 1,3 раза) | Снизить дозу колхицина (см. инструкцию по применению колхицина) |
Противомикробные средства | ||
Кларитромицин | Возможно повышение концентрации верапамила | |
Эритромицин | Возможно повышение концентрации верапамила | |
Рифампицин | Введение верапамила внутривенно не влияет на фармакокинетические параметры | Антигипертензивное действие может уменьшаться |
Телитромицин | Возможно повышение концентрации в плазме крови | |
Противоопухолевые средства | ||
Доксорубицин | Введение верапамила внутривенно не влияет на фармакокинетику доксорубицина | |
Барбитураты | ||
Фенобарбитал | Увеличение перорального клиренса верапамила (приблизительно в 5 раз) | |
Бензодиазепины и другие транквилизаторы | ||
Буспирон | Увеличение AUC и Сmах буспирона в 3,4 раза | |
Мидазолам | Увеличение AUC (в 3 раза) и Сmах (в 2 раза) мидазолама | |
Бета-адреноблокаторы | ||
Метопролол | Увеличение AUC (32,5%) и Сmах (41%) метопролола у пациентов со стенокардией | |
Пропранолол | Увеличение AUC (65%) и Сmах (94%) пропранолола у пациентов со стенокардией | |
Сердечные гликозиды | ||
Дигитоксин | Уменьшение общего клиренса (27%) и экстраренального клиренса (29%) дигитоксина | |
Дигоксин | Увеличение Сmах (на 44%), С12h (на 53%), Css (на 44%) и AUC (на 50%) дигоксина у здоровых добровольцев | Снизить дозу дигоксина |
Антагонисты Н2 рецепторов | ||
Циметидин | Увеличение AUC R- (25%) и S-(40%) верапамила с соответствующим уменьшением клиренса верапамила после R- и S-верапамила | Циметидин уменьшает клиренс внутривенного введения верапамила |
Иммунологические/иммуносупрессивные средства | ||
Циклоспорин | Увеличение AUC, Css, Сmах (на 45%) циклоспорина | |
Эверолимус | Увеличение AUC (в 3,5 раза) и Сmах (в 2,3 раза) Верапамил: увеличение концентрации препарата в плазме крови непосредственно перед приемом очередной дозы (в 2,3 раза) | Может потребоваться определение концентрации и титрование дозы эверолимуса |
Сиролимус | Увеличение AUC сиролимуса (в 2,2 раза); увеличение AUC S-верапамила (в 1,5 раза) | Может потребоваться определение концентрации и титрование дозы сиролимуса |
Такролимус | Возможно повышение концентрации такролимуса | |
Гиполипидемические средства (ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы) | ||
Аторвастатин | Возможно повышение концентрации аторвастатина в плазме крови, увеличение AUCверапамила (43%) | Дополнительная информация представлена ниже |
Ловастатин | Возможно повышение концентрации ловастатина и AUCверапамила (63%) и Сmах (32%) в плазме крови | |
Симвастатин | Увеличение AUC (в 2,6 раз) и Сmах симвастатина (в 4,6 раз) | |
Агонисты рецепторов серотонина | ||
Алмотрнптан | Увеличение AUC (20%) и Сmах (24%) алмотриптана | |
Урикозурические средства | ||
Сульфинпиразон | Введение верапамила внутривенно не влияет на фармакокинетику | Антигипертензивное действие может уменьшаться |
Другие | ||
Грейпфрутовый сок | Увеличение AUC R- (49%) и S-(37%) верапамила и Сmах R-(75%) и S-(51%)верапамила | Т1/2 и почечный клиренс не изменялись. Грейпфрутовый сок нe следует принимать с верапамилом |
Зверобой продырявленный | Уменьшение AUC R- (78%) и S-(80%) верапамила с соответствующим снижением Сmах |
Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины)
Пациентам, получающим верапамил, лечение ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (т.е симвастатином, аторвастатином или ловастатином) следует начинать с наименьшей возможной дозы, которую затем повышают. Если же необходимо назначить верапамил пациентам, уже получающим ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, необходимо пересмотреть и снизить их дозы соответственно концентрации холестерина в сыворотке крови. Флувастатин, правастатин и розувастатин не метаболизируются под действием изоферментов CYP3A4, поэтому их взаимодействие с верапамилом менее вероятно.
- повышает значимо AUC и Сmах симвастатина.
- Симвастатин : увеличение AUC (~в 2,6 раз) и Сmах (~в 4,6 раз) симвастатина.
Гиполипидемические средства. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины)
- Симвастатин/ловастатин/аторвастатин: одновременное применение с верапамилом может привести аторвастатин к увеличению сывороточных концентраций симвастатина или ловастатина. Пациентам, получающим верапамил, лечение ингибиторами ГМГ-КоА редуктазы (т.е. симвастатином, аторвастатином, ловастатином) следует начинать с возможно более низких доз, которые далее повышают. Если же необходимо назначить верапамил пациентам, уже получающим ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы, необходимо пересмотреть и снизить их дозы соответственно концентрации холестерина в сыворотке крови. Подобной тактики следует придерживаться и при одновременном назначении верапамила с аторвастатином, хотя и не имеется клинических данных, подтверждающих их взаимодействие.
Возможные виды взаимодействия, связанные с изоферментами системы цитохрома Р450 | ||
Препарат | Возможное лекарственное взаимодействие | Комментарий |
Альфа-адреноблокаторы | ||
Празозин | Увеличение Сmах празозина (40%), не влияет на Т1/2 празозина | Усиление антигипертензивного действия |
Теразозин | Увеличение AUC теразозина (24%) и Сmах (25%) | |
Антиаритмические средства | ||
Флекаинид | Минимальное действие на клиренс флекаинида в плазме крови (10%); не влияет на клиренс верапамила в плазме крови | см. раздел "Взаимодействие" |
Хинидин | Снижение перорального клиренса хинидина (35%) | Выраженное снижение АД, может наблюдаться отек легких у пациентов с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией |
Средства для лечения бронхиальной астмы | ||
Теофиллин | Уменьшение перорального и системного клиренса (20%) | Уменьшение клиренса у курящих пациентов (-11%) |
Противосудорожные/противоэпилептические средства | ||
Карбамазепин | Увеличение AUC карбамазепина (46%) у пациентов с устойчивой парциальной эпилепсией | Увеличение концентрации карбамазепина, что может привести к развитию таких побочных эффектов карбамазепина как диплопия, головная боль, атаксия или головокружение |
Фенитоин | Уменьшение концентрации верапамила в плазме крови | |
Антидепрессанты | ||
Имипрамин | Увеличение AUC имипрамина (15%) | Не влияет на концентрацию активного метаболита, дезипрамина |
Гипогликемические средства | ||
Глибенкламид | Увеличение Сmах глибенкламида (28%), AUC (26%) | |
Противоподагрические средства | ||
Колхицин | Увеличение AUC колхицина (в 2 раза) и Сmах (в 1,3 раза) | Снизить дозу колхицина (см. инструкцию по применению колхицина) |
Противомикробные средства | ||
Кларитромицин | Возможно повышение концентрации верапамила | |
Эритромицин | Возможно повышение концентрации верапамила | |
Рифампицин | Введение верапамила внутривенно не влияет на фармакокинетические параметры | Антигипертензивное действие может уменьшаться |
Телитромицин | Возможно повышение концентрации в плазме крови | |
Противоопухолевые средства | ||
Доксорубицин | Введение верапамила внутривенно не влияет на фармакокинетику доксорубицина | |
Барбитураты | ||
Фенобарбитал | Увеличение перорального клиренса верапамила (приблизительно в 5 раз) | |
Бензодиазепины и другие транквилизаторы | ||
Буспирон | Увеличение AUC и Сmах буспирона в 3,4 раза | |
Мидазолам | Увеличение AUC (в 3 раза) и Сmах (в 2 раза) мидазолама | |
Бета-адреноблокаторы | ||
Метопролол | Увеличение AUC (32,5%) и Сmах (41%) метопролола у пациентов со стенокардией | |
Пропранолол | Увеличение AUC (65%) и Сmах (94%) пропранолола у пациентов со стенокардией | |
Сердечные гликозиды | ||
Дигитоксин | Уменьшение общего клиренса (27%) и экстраренального клиренса (29%) дигитоксина | |
Дигоксин | Увеличение Сmах (на 44%), С12h (на 53%), Css (на 44%) и AUC (на 50%) дигоксина у здоровых добровольцев | Снизить дозу дигоксина |
Антагонисты Н2 рецепторов | ||
Циметидин | Увеличение AUC R- (25%) и S-(40%) верапамила с соответствующим уменьшением клиренса верапамила после R- и S-верапамила | Циметидин уменьшает клиренс внутривенного введения верапамила |
Иммунологические/иммуносупрессивные средства | ||
Циклоспорин | Увеличение AUC, Css, Сmах (на 45%) циклоспорина | |
Эверолимус | Увеличение AUC (в 3,5 раза) и Сmах (в 2,3 раза) Верапамил: увеличение концентрации препарата в плазме крови непосредственно перед приемом очередной дозы (в 2,3 раза) | Может потребоваться определение концентрации и титрование дозы эверолимуса |
Сиролимус | Увеличение AUC сиролимуса (в 2,2 раза); увеличение AUC S-верапамила (в 1,5 раза) | Может потребоваться определение концентрации и титрование дозы сиролимуса |
Такролимус | Возможно повышение концентрации такролимуса | |
Гиполипидемические средства (ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы) | ||
Аторвастатин | Возможно повышение концентрации аторвастатина в плазме крови, увеличение AUCверапамила (43%) | Дополнительная информация представлена ниже |
Ловастатин | Возможно повышение концентрации ловастатина и AUCверапамила (63%) и Сmах (32%) в плазме крови | |
Симвастатин | Увеличение AUC (в 2,6 раз) и Сmах симвастатина (в 4,6 раз) | |
Агонисты рецепторов серотонина | ||
Алмотрнптан | Увеличение AUC (20%) и Сmах (24%) алмотриптана | |
Урикозурические средства | ||
Сульфинпиразон | Введение верапамила внутривенно не влияет на фармакокинетику | Антигипертензивное действие может уменьшаться |
Другие | ||
Грейпфрутовый сок | Увеличение AUC R- (49%) и S-(37%) верапамила и Сmах R-(75%) и S-(51%)верапамила | Т1/2 и почечный клиренс не изменялись. Грейпфрутовый сок нe следует принимать с верапамилом |
Зверобой продырявленный | Уменьшение AUC R- (78%) и S-(80%) верапамила с соответствующим снижением Сmах |
Артериальная гипотензия, атриовентрикулярная блокада I степени, брадикардия, асистолия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда с левожелудочковой недостаточностью, пожилой возраст, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, заболевания, затрагивающие нервно-мышечную передачу (миастения gravis, синдром Ламберта-Итона, мышечная дистрофия Дюшена), одновременное применение с сердечными гликозидами, хинидином, флекаинидом, симвастатином, ловастатином, аторвастатином; ритонавиром и другими противовирусными препаратами для лечения ВИЧ-инфекции; бета-адреноблокаторами для приема внутрь; средствами, связывающимися с белками плазмы крови (см. раздел "Взаимодействие").
Ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы (статины)
Артериальная гипотензия, снижение нервно-мышечной передачи (например, мышечная дистрофия Дюшена), атриовентрикулярная (AV) блокада I ст., брадикардия, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз (ИГСС), гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, одновременное применение с сердечными гликозидами, хинидином, флекаинидом, ритонавиром, ловастатином, симвастатином, аторвастатином; пожилой возраст, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не исследованы), хроническая сердечная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность.
Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины)
Повышает значимо AUC и Cmax симвастатина. Повышает AUC и Cmax алмотриптана, глибенкламида. Повышает концентрацию сиролимуса и такролимуса. Повышает концентрацию сердечных гликозидов (требует тщательного наблюдения и снижения дозы гликозидов).
Симвастатин-чайкафарма
- Симвастатин
- Верапамил
Риск развития миопатии увеличивается при одновременном применении амиодарона или верапамила с высокими дозами симвастатина.
Риск миопатии и рабдомиолиза также увеличивается при совместном применении фибратов, циклоспорина и никотиновой кислоты в липидснижающих дозах (более 1 г/сут), а также амиодарона и верапамила с высокими дозами препарата Симвастатин-Чайкафарма (выше 20мг/сут). У пациентов, получавших дилтиазем одновременно с препаратом Симвастатин-Чайкафарма в дозе 80 мг, риск развития миопатии увеличивался.
Повышает концентрацию дигоксина в сыворотке крови. Цитостатики, противогрибковые ЛС (кетоконазол, итраконазол), фибраты, высокие дозы никотиновой кислоты, иммунодепрессанты, эритромицин, кларитромицин, телитромицин, ингибиторы ВИЧ-протеаз, верапамил, нефазодон повышают риск развития рабдомиолиза и острой почечной недостаточности (при одновременном назначении не следует назначать симвастатин более 10 мг/сут).