Взаимодействие между Тарлениб и Сорбифер дурулес при одновременном приёме.
Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Тарлениб и Сорбифер дурулес.
Изучите как принимать Тарлениб и Сорбифер дурулес по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:
- Сорбифер дурулес
- железа, Препараты железа в комбинации с другими препаратами
Препараты изменяющие pH. Растворимость эрлотиниба зависит от pH. При повышении pH >5 растворимость эрлотиниба снижается. Таким образом, препараты, изменяющие pH в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, могут оказывать влияние на растворимость эрлотиниба и его биодоступность. При одновременном приеме эрлотиниба и омепразола, ингибитора протонной помпы, AUC и Сmах эрлотиниба снижались на 46% и 61% соответственно. ТСmах и период полувыведения не изменялись. При одновременном приеме эрлотиниба и ранитидина (300 мг), блокатора Н2-гистаминовых рецепторов, AUC и Сmах эрлотиниба снижалось на 33% и 54% соответственно. Таким образом, по возможности следует избегать одновременного приема препарата Тарлениб и средств, понижающих секрецию желез желудка. Маловероятно, что увеличение дозы препарата Тарлениб при одновременном приеме с подобными препаратами может компенсировать снижение его экспозиции. Однако в тех случаях, когда эрлотинибназначался в разные часы, т.е. за 2 ч до или через 10 ч после приема ранитидина (150 мг 2 раза в сутки), AUC и Сmах эрлотиниба снижались только на 15% и 17% соответственно. В случае необходимости терапии данными препаратами следует отдавать предпочтение приему блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов, таким как ранитидин, в разные часы. Следует принимать препарат Тарлениб по крайней мере за 2 ч до или через 10 ч после приема блокатора Н2-гистаминовых рецепторов.
У больных с немелкоклеточным раком легкого, раком поджелудочной железы или другими распространенными солидными опухолями, получавших эрлотиниб, ИЗЛ-подобные симптомы, в том числе с фатальным исходом, диагностировались нечасто. У пациентов с немелкоклеточным раком легкого, получавших плацебо или эрлотиниб частота серьезных ИЗЛ-подобных симптомов составляла 0,8% в каждой группе. Частота случаев ИЗЛ-подобных симптомов у больных с раком поджелудочной железы, получавших эрлотиниб и гемцитабин, составила 2,5% по сравнению с 0,4% в группе, получавших гемцитабин и плацебо. Общая частота случаев ИЗЛ-подобных симптомов у больных, получавших эрлотиниб, включая применение в комбинации с химиотерапией, составляет 0,6%.