Взаимодействие между Тарцева и Альбиомин 20% при одновременном приёме.
Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Тарцева и Альбиомин 20%.
Изучите как принимать Тарцева и Альбиомин 20% по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:
- Альбиомин 20%
- Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты, 0 %
Ингибиторы CYРЗА4 (кетоконазол) снижают метаболизм эрлотиниба и увеличивают его концентрацию в плазме. Ингибирование метаболизма CYРЗА4 под действием кетоконазола (200 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 5 дней) приводит к увеличению AUC эрлотиниба на 86% и Cmax на 69%. В случае развития токсичности необходимо снизить дозу Тарцевы. При применении Тарцевы с ципрофлоксацином, ингибитором ферментов CYP3A4 и CYP1A2, экспозиция эрлотиниба [AUC] и максимальная концентрация (Cmax) увеличиваются на 39% и 17% соответственно. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при назначении Тарцевы с потенциальными ингибиторами CYP3A4 или комбинированными ингибиторами CYP3A4 / CYP1A2. В этом случае при развитии токсичности необходимо снизить дозу Тарцевы.
Индукторы CYРЗА4 (рифампицин) увеличивают метаболизм эрлотиниба и значительно снижают его концентрацию в плазме. Индукция метаболизма с участием CYРЗА4 при одновременном приеме рифампицина (600 мг внутрь 4 раза в сутки в течение 7 дней) приводит к снижению медианы AUC эрлотиниба на 69% при приеме Тарцевы в дозе 150 мг.
Интерстициальное заболевание легких (ИЗЛ), включая ИЗЛ с фатальным исходом редко наблюдалось у больных с немелкоклеточным раком легких, раком поджелудочной железы или другими солидными опухолями, получавших Тарцеву. У пациентов с немелкоклеточным раком легкого, получавших плацебо или Тарцеву частота ИЗЛ составила 0,8% в каждой группе. Частота случаев ИЗЛ у больных с раком поджелудочной железы, получавших Тарцеву и гемцитабин, составляет 2,5% по сравнению с 0,4% в группе, получавшей гемцитабин и плацебо. Общая частота случаев ИЗЛ у больных, получавших Тарцеву, включая применение в комбинации с химиотерапией, составляет 0,6%. ИЗЛ включает пульмонит, лучевой пульмонит, пульмонит при реакциях гиперчувствительности, интерстициальную пневмонию, интерстициальное заболевание легких, облитерирующий бронхиолит, фиброз легких, острый респираторный дистресс-синдром, инфильтрацию легких и альвеолит, которые возникали из-за несколько дней до несколько месяцев после начала терапии Тарцеву.
Ингибиторы CYP3A4 (в т.ч. кетоконазол) снижают метаболизм эрлотиниба и повышают его концентрацию в плазме: применение кетоконазола в дозе 200 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 5 дней повышает AUC эрлотиниба на 86% и Сmax на 69%. Необходимо проявлять осторожность при применении эрлотиниба в сочетании с ингибиторами CYP3A4. В случае развития токсичности, необходимо снижение его дозы. Индукторы CYP3A4 (в т.ч. рифампицин) повышают метаболизм эрлотиниба и значимо снижают его концентрацию в плазме: применение рифампицина в дозе 600 мг внутрь 4 раза в сутки в течение 7 дней снижает AUC эрлотиниба на 69% (клиническое значение не установлено). Отмечено повышение Международного нормализованного отношения (МНО) и развитие кровотечений, включая желудочно-кишечные, некоторые из которых были связаны с одновременным приемом варфарина. При одновременном применении варфарина и др. производных кумарина необходимо регулярно контролировать протромбиновое время или MHO.
