Взаимодействие между Бенефикс и Циклокапрон при одновременном приёме.

Пациенты должны быть проинформированы о ранних клинических признаках реакций гиперчувствительности, в том числе появлении затруднения дыхания, развитии отека, крапивницы, кожного зуда, "приливов" крови к лицу, ощущения сдавления грудной клетки, озноба, бронхоспазма, ларингоспазма, свистящего дыхания, снижении артериального давления, гиперемии, слабости, снижении четкости зрения и анафилаксии. При развитии аллергической или анафилактической реакции или анафилактического шока необходимо немедленно прекратить введение препарата Бенефикс® и начать соответствующую действующим медицинским стандартам терапию. При развитии тяжелых аллергических реакций следует рассмотреть вопрос о назначении альтернативной гемостатической терапии. Принципы лечения зависят от вида и тяжести побочных эффектов.

Хотя препарат Бенефикс® содержит только фактор свертывания крови IX, необходимо также иметь в виду риск развития тромбозов и синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС). Поскольку использование ранее применявшихся сложных концентратов фактора свертывания крови IX ассоциировалось с развитием тромбоэмболических осложнений,введение препаратов, содержащих фактор свертывания крови IX, может быть потенциально опасным для пациентов, демонстрирующих признаки фибринолиза, и для пациентов с синдромом ДВС. Ввиду потенциального риска тромбоэмболий, во время введения таких препаратов пациентам с заболеваниями печени в послеоперационном периоде или, имеющим повышенный риск развития тромбозов или ДВС-синдрома, необходимо осуществление наблюдения на предмет ранних проявлений тромботических состояний с использованием соответствующих тестов, а при их развитии - проведение соответствующей терапии. В каждой из этих ситуаций следует соотносить потенциальные пользу терапии препаратом Бенефикс® и риск развития этих осложнений.