Взаимодействие между Брилинта и Рестасис при одновременном приёме.
Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Брилинта и Рестасис.
Изучите как принимать Брилинта и Рестасис по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:
- Рестасис
- Циклоспорин
Циклоспорин (ингибитор P-gp и CYP3A4)
Совместное применение циклоспорина (600 мг) с тикагрелором увеличивает C max и AUC тикагрелора в 2,3 и 2,8 раз, соответственно. При этом отмечается увеличение AUC активного метаболита на 32% и снижение Cmax на 15%. Тикагрелор не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина.
Субстрат Р-др (включая дигоксин и циклоспорин)
Сопутствующее применение дигоксина с тикагрелором повышает Cmax и AUC дигоксина на 75% и 28%, соответственно. При совместном приеме с тикагрелором среднее значение самой низкой концентрации дигоксина увеличивалось на 30%, в некоторых индивидуальных случаях в два раза. Cmax и AUC тикагрелора при применении дигоксина не менялись. Поэтому рекомендуется проводить соответствующий клинический и/или лабораторный мониторинг при одновременном применении препарата Брилинта® и P-gp-зависимых препаратов с узким терапевтическим индексом, наподобие дигоксина и циклоспорина.
При совместном использовании тикагрелора и 600 мг циклоспорина (ингибитор гликопротеина P и изофермента цитохрома P450 CYP3A4) увеличивается максимальная концентрация и площадь под фармакокинетической кривой концентрация — время тикагрелора соответственно в 2,3 и 2,8 раза. При этом отмечается увеличение площади под фармакокинетической кривой концентрация — время активного метаболита тикагрелора (AR-C124910XX) на 32 % и снижение его максимальной концентрации на 15 %. Тикагрелор не воздействует на плазменную концентрацию циклоспорина при совместном применении.
При совместном использовании тикагрелора и дигоксина (субстрат гликопротеина P) возрастает максимальная концентрация и площадь под фармакокинетической кривой концентрация — время дигоксина соответственно на 75 % и 28 %. При совместном использовании тикагрелора и дигоксина (субстрат гликопротеина P) среднее значение самой низкой концентрации дигоксина возрастало на 30 %, а в некоторых случаях увеличивалось в два раза. При совместном использовании тикагрелора и дигоксина (субстрат гликопротеина P) максимальная концентрация и площадь под фармакокинетической кривой концентрация — время тикагрелора не изменялись. Необходимо проводить соответствующий лабораторный или/и клинический мониторинг при совместном использовании тикагрелора и субстратов гликопротеина P с узким терапевтическим индексом (например, циклоспорин, дигоксин).
