Взаимодействие между Викейра пак и Веро-рибавирин при одновременном приёме.
Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Викейра пак и Веро-рибавирин.
Изучите как принимать Викейра пак и Веро-рибавирин по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:
Викейра пак
- Дасабувир; Омбитасвир + Паритапревир + Ритонавир
- Веро-рибавирин
- противовирусные, Противовирусные препараты для системного применения, Рибавирин
Противовирусные (ВИЧ) средства
Атазанавир ↑ паритапревир Викейра Пак и атазанавир 300 мг один раз в сутки, принятых одномоментно, должны применяться совместно без дополнительного назначения ритонавира. Ритонавир, содержащийся в таблетке омбитасвир + паритапревир + ритонавир, является фармакокинетическим усилителем атазанавира. Изменение дозы препарата Викейра Пак не требуется. Также при совместном применении препарата Викейра Пак и атазанавира может повышаться концентрация билирубина в крови, особенно когда в схему терапии гепатита C включен рибавирин.
Противовирусные (ВИЧ) средства, фармакокинетические усилители
Противовирусные (ВИЧ) средства
В ходе клинических исследований набора таблеток, содержащего дасабувир и омбитасвир + паритапревир + ритонавир, с рибавирином или без рибавирина, приблизительно в 1% случаев наблюдалось преходящее, бессимптомное повышение активности AЛT более чем в 5 раз выше ВГН (см. «Побочные действия»).
Увеличение активности АЛТ значительно чаще отмечалось у женщин, принимавших ЛС на основе этинилэстрадиола, например комбинированные пероральные контрацептивы, контрацептивные пластыри и контрацептивные вагинальные кольца (см. «Противопоказания»). Повышение активности АЛT обычно наблюдалось в течение 4 недтерапии и уменьшалось в течение 2–8 нед с момента начала повышения активности АЛТпри продолжении терапии набором таблеток, содержащим дасабувир и омбитасвир + паритапревир + ритонавир, с рибавирином или без рибавирина. Следует прекратить прием ЛС, содержащих этинилэстрадиол, до начала применения набора таблеток, содержащего дасабувир и омбитасвир + паритапревир + ритонавир. Во время курса терапии набором таблеток, содержащим дасабувир и омбитасвир + паритапревир + ритонавир, рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции (например пероральные контрацептивы на основе прогестина, либо негормональные контрацептивы). Возобновление приема ЛС, содержащих этинилэстрадиол, рекомендуется начинать спустя примерно 2 нед после окончания курса терапии набором таблеток, содержащим дасабувир и омбитасвир + паритапревир + ритонавир.
Риски, связанные с одновременным применением рибавирина
В случае комбинированного применения набора таблеток, содержащего дасабувир и омбитасвир + паритапревир + ритонавир, с рибавирином следует учитывать предупреждения и предосторожности, применимые к рибавирину, в частности, нежелательность беременности. Полный перечень предупреждений и предосторожностей на фоне применения рибавирина представлен в инструкции по его применению.
Безопасность и эффективность применения набора таблеток, содержащего дасабувир и омбитасвир + паритапревир + ритонавир, в комбинации с рибавирином изучалась у 34 пациентов с ВГС генотипа 1 после трансплантации печени (как минимум 12 мес после трансплантации печени). Основными целями данного исследования было оценить безопасность и определить долю пациентов, достигших устойчивого вирусологического ответа через 12 нед после окончания лечения (SVR12) и после 24 нед лечения набором таблеток, содержащим дасабувир и омбитасвир + паритапревир + ритонавир, в комбинации с рибавирином. Начальная доза рибавирина составляла от 600 до 800 мг в день, как наиболее часто применяющаяся в начале и в конце лечения набором таблеток, содержащим дасабувир и омбитасвир + паритапревир + ритонавир.
Общий профиль безопасности набора таблеток, содержащего дасабувир и омбитасвир + паритапревир + ритонавир, с рибавирином у ВГС-инфицированных пациентов после трансплантации печени был таким же, что и у пациентов, получавших набор таблеток, содержащий дасабувир и омбитасвир + паритапревир + ритонавир, в комбинации с рибавирином в фазе 3 клинических исследований, за исключением возникновения анемии. Десять пациентов (29,4%) имели хотя бы одно значение гемоглобина (после исходного) менее 10 г/дл. У 55,9% (19/34) пациентов доза рибавирина была снижена и у 2,9% (1/34) применение рибавирина было отменено. Изменение дозы рибавирина не повлияло на частоту достижения устойчивого вирусологического ответа. У 5 пациентов потребовалось применение эритропоэтина (у всех 5 пациентов ежедневно применялся рибавирин в начальной дозе от 1000 до 1200 мг. Ни одному пациенту не потребовалось переливание крови).
