Взаимодействие между Ванкомицин и Альбурекс при одновременном приёме.
Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Ванкомицин и Альбурекс.
Изучите как принимать Ванкомицин и Альбурекс по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:
Ванкомицин
- Ванкомицин
- Альбурекс
- Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты, 0 %
При одновременном и/или последовательном системном или местном применении других потенциально ототоксичных и/или нефротоксичных препаратов (аминогликозиды, амфотерицин В, аминосалициловая кислота или другие салицилаты, бацитрацин, капреомицин, кармустин, паромомицин, циклоспорин, «петлевые» диуретики, полимиксин В, цисплатин, этакриновая кислота) требуется проведение тщательного контроля зa возможным развитием симптомов ототоксичности (шум в ушах, вертиго и снижение слуха) и нефротоксичности (увеличение концентрации креатинана и мочевины в плазме крови, гематурия, протеинурия, сыпь, эозинофилия и эозинофилурия).
C осторожностью следует применять ванкомицин y пациентов с почечной недостаточностью (дозы ванкомицина следует устанавливать индивидуально; рекомендуется контролировать концентрации ванкомицина в плазме крови при почечной недостаточности у пациентов старше 60 лет), поскольку при высоких, сохраняющихся длительное время концентрациях препарата в крови возможно повышение риска проявления токсического действия препарата; максимальная концентрация не должна превышать 40 мкг/мл, минимальная 10 мкг/мл, концентрации свыше 80 мкг/мл считаются токсичными.
При применении у новорожденных (в том числе недоношенных) рекомендуется контроль концентрации ванкомицина в плазме крови.
Совместимые вещества для разведения: натрия хлорид 0,9% для инъекций, глюкоза 5% для инъекций, раствор натрия хлорида 0,9% и глюкозы 5% для инъекций или раствор Рингера ацетатный для инъекций.
Частоту и тяжесть тромбофлебита можно свести к минимуму с помощью медленного введения препарата в виде разбавленного раствора (от 2,5 до 5,0 г / л) и меняя место инфузии.