Взаимодействие между Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (ас-анатоксин) и Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита при одновременном приёме.
Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (ас-анатоксин) и Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита.
Изучите как принимать Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (ас-анатоксин) и Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:
Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (ас-анатоксин)
- Анатоксин столбнячный
- Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
- Иммуноглобулины
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев и посторонних включений, помутнение сывороток и иммуноглобулинов), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
- Иммуноглобулин против клещевого энцефалита
- Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (ас-анатоксин)
- вакцины, Вакцина для профилактики столбняка, Вакцины для профилактики бактериальных инфекций, Иммунные сыворотки и иммуноглобулины
Активная иммунизация живыми вирусными вакцинами (против кори, эпидемического паротита, краснухи) должна быть отложена на период до 3-х месяцев после последнего введения иммуноглобулина, так как он может уменьшить эффективность живой вакцины.
Интервал между введением иммуноглобулина и последующим введением вакцины клещевого энцефалита должен быть не менее 4-х недель.
Учитывая возможность возникновения анафилактических реакций у особо чувствительных лиц, необходимо обеспечить после введения препарата медицинское наблюдение за больными в течение 30 минут. Процедурные кабинеты, где осуществляется введение иммуноглобулина,
Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетн ых формах с указанием названия препарата, номера серии, срока годности, предприятия-производителя, даты введения дозы и характера реакции на введение.