Взаимодействие между Иммуноглобулин Сигардис и Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита при одновременном приёме.
Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Иммуноглобулин Сигардис и Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита.
Изучите как принимать Иммуноглобулин Сигардис и Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:
Иммуноглобулин Сигардис
- Иммуноглобулин человека нормальный
- Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
- Иммуноглобулины
Живые аттенуированные вирусные вакцины
Введение иммуноглобулинов может отрицательно влиять от 6 недель и до 3-х месяцев на действие живых вакцин против таких вирусных заболеваний как корь, краснуха, эпидемический паротит и ветряная оспа. Вакцинацию живой вакциной следует проводить не ранее, чем через 3 месяца после введения препарата. В случае вакцинации против кори влияние иммуноглобулина может продолжаться до 1 года. В связи с этим, у пациентов, привитых вакциной против кори, необходимо контролировать уровень специфических антител.
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
- Иммуноглобулин против клещевого энцефалита
- Иммуноглобулин Сигардис
- Иммуноглобулины
Активная иммунизация живыми вирусными вакцинами (против кори, эпидемического паротита, краснухи) должна быть отложена на период до 3-х месяцев после последнего введения иммуноглобулина, так как он может уменьшить эффективность живой вакцины.
Интервал между введением иммуноглобулина и последующим введением вакцины клещевого энцефалита должен быть не менее 4-х недель.
Учитывая возможность возникновения анафилактических реакций у особо чувствительных лиц, необходимо обеспечить после введения препарата медицинское наблюдение за больными в течение 30 минут. Процедурные кабинеты, где осуществляется введение иммуноглобулина,
Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетн ых формах с указанием названия препарата, номера серии, срока годности, предприятия-производителя, даты введения дозы и характера реакции на введение.