Взаимодействие между Пропанорм и Флуоксетин при одновременном приёме.
Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Пропанорм и Флуоксетин.
Изучите как принимать Пропанорм и Флуоксетин по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:
- Флуоксетин
- Антидепрессант, Антидепрессанты
Местные анестетики, блокаторы бета-рецепторов, трициклические антидепрессанты
Побочные эффекты пропафенона гидрохлорида могут потенцироваться при его применении в комбинации с местными анестетиками (например, при имплантации водителя ритма, хирургическом вмешательстве или во время стоматологических процедур) или с другими средствами, угнетающими частоту сердечных сокращений и / или сократительную способность миокарда (например, бета блокаторы, трициклические антидепрессанты).
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (флуоксетин, пароксетин)
Повышение уровней пропафенона в плазме крови может наблюдаться при одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, такими как флуоксетин и пароксетин. При одновременном применении пропафенона гидрохлорида и флуоксетина у пациентов с экстенсивным метаболизмом повышались C max и AUC (площадь под фармакокинетической кривой) S-пропафенона на 39% и 50% соответственно, а C max и AUC R-пропафенона - на 71% и 50% соответственно . Для достижения желаемого терапевтического эффекта может быть достаточно применения меньших доз пропафенона.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами и трициклическими антидепрессантами возможно усиление антиаритмического действия, с местными анестетиками - увеличение риска поражения ЦНС. Циметидин и хинидин, замедляя метаболизм, повышают концентрацию пропафенона в плазме на 20%, рифампицин - снижает. Амиодарон повышает риск развития тахикардии типа "пируэт". ЛС, угнетающие SA и AV узлы и обладающие отрицательным инотропным действием, повышают риск развития побочных эффектов. ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.
Флуоксетин
- Флуоксетин
- Пропанорм
- Пропафенон
Одновременный прием препаратов, основным путем биотрансформации которых является метаболизм при участии изофермента CYP2D6, и имеющий малый интервал терапевтических доз (такие как пропафенон, карбамазепин, трициклические антидепрессанты), следует проводить с использованием минимальных терапевтических доз. Вышеизложенное применимо также в том случае, если прошло менее восьми недель после отмены флуоксетина.