Взаимодействие между Гемате п и Рекомбинат при одновременном приёме.
Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Гемате п и Рекомбинат.
Изучите как принимать Гемате п и Рекомбинат по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:
Гемате п
- Фактор свертывания крови VIII + Фактор Виллебранда
- Рекомбинат
- Факторы свертывания крови, фактор viii
Нет известных лекарственных взаимодействий фактора свёртывания крови VIII с другими препаратами.
При использовании Гемате® П при болезни Виллебранда лечащий врач должен знать, что длительное лечение может привести к чрезмерному повышению уровня активности фактора свертывания крови VIII (FVIII:C). У пациентов, получающих препараты фактора Виллебранда, содержащие фактор VIII, следует проводить мониторинг уровня активности фактора VIII (FVIII:C) в плазме во избежание продолжительного используемого препарата для поддержания связи между пациентом и серией препарата.
При использовании Гемате® П при болезни Виллебранда лечащий врач должен знать, что длительное лечение может привести к чрезмерному повышению уровня активности фактора свертывания крови VIII (FVIII.C). У пациентов, получающих препараты фактора Виллебранда, содержащие фактор VIII, следует проводить мониторинг уровня активности фактора VIII (FVIII:C) в плазме во избежание продолжительного повышения уровня активности фактора VIII (FVIII:C), которое сопряжено с повышенным риском развития тромботических осложнений. Следует также проводить соответствующую профилактику тромбозов.
Выработка нейтрализующих антител (ингибиторов) к фактору VIII является известным осложнением лечения пациентов с гемофилией А. Ингибиторы к фактору VIII обычно являются иммуноглобулинами класса G (IgG), которые измеряются в Бетезда единицах (БЕ) в миллилитре плазмы. Риск выработки ингибиторов связан со степенью воздействия антигемофильного фактора VIII; этот риск является наибольшим в течение первых 20 дней применения. В редких случаях ингибиторы могут начать вырабатываться спустя более 100 дней после начала применения фактора свертывания крови VIII.
Пациенты, получающие фактор свертывания крови VIII человека, должны находиться под тщательным медицинским и лабораторным контролем на предмет выявления выработки антител к фактору VIII. Лечение Гемате® П пациентов с высоким уровнем антител к фактору VIII может оказаться неэффективным, в этом случае следует рассмотреть возможность подбора других способов лечения (см. также раздел "Побочные действия").
Рекомбинат
- Октоког альфа
- Гемате п
- фактор viii
Поскольку препарат содержит только рекомбинантный VIII фактор он не предназначен для лечения больных болезнью Виллебранда.