Взаимодействие между Имипенем+циластатин-виал и Роцефин при одновременном приёме.

Дозировка препарата в этом случае должна быть пересмотрена, чтобы определить, должна ли она быть уменьшена или препарат должен быть отменен. Лекарственная форма содержит 37,56 мг (1,63 мэкв) натрия. Перед началом терапии должен быть собран тщательный анамнез на предмет предыдущих аллергических реакций на бета-лактамные антибиотики. При развитии аллергической ре¬акции препарат следует немедленно отменить. У лиц, имеющих в анамнезе заболевания желудочно-кишечного тракта (особенно колит), отмечается повышенный риск развития псевдомембранозного колита. При применении препарата, как на фоне введения, так и через 2-3 нед. после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит).

В легких случаях достаточно отмены лечения и применения йонообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и бежа, назначение ванкомицина и метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Как и в случае с другими бета-лактамными антибиотиками, Pseudomonas aeruginosa может достаточно быстро выработать резистентность к препарату в процессе лечения. Поэтому в процессе лечения инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa, рекомендуется проводить периодические тесты на чувствительность к антибиотику сообразно клинической ситуации. У пожилых пациентов вероятно наличие возрастных нарушений функции почек, что может потребовать снижения дозы. Окрашивает мочу в красноватый цвет.

Нетяжелые реакции гиперчувствительности к другим (3-лактамным антибиотикам (пени- циллины, монобактамы и карбапенемы) в анамнезе.

Как и при применении других ß-лактамных антибиотиков, были зарегистрированы тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе со смертельным исходом. При развитии тяжелой реакции гиперчувствительности терапию препаратом Роцефин® необходимо немедленно отменить и провести соответствующие неотложные лечебные мероприятия. Перед началом терапии препаратом Роцефин® необходимо установить наблюдались ли у пациента реакции гиперчувствительности к цефтриаксону, цефалоспоринам или тяжелые реакции гиперчувствительности к другим ß-лактамным антибиотикам (пенициллины, мо- нобактамы и карбапенемы).

Необходимо соблюдать осторожность при применении цефтриаксона у пациентов с нетяжелыми реакциями гиперчувствительности к другим ß-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы) в анамнезе.

Как и при применении других ß-лактамных антибиотиков, были зарегистрированы тяже­лые реакции гиперчувствительности, в том числе со смертельным исходом. При развитии тяжелой реакции гиперчувствительности терапию препаратом Роцефин® необходимо не­медленно отменить и провести соответствующие неотложные лечебные мероприятия. Пе­ред началом терапии препаратом Роцефин® необходимо установить наблюдались ли у па­циента реакции гиперчувствительности к цефтриаксону, цефалоспоринам или тяжелые реакции гиперчувствительности к другим ß-лактамным антибиотикам (пенициллины, мо- нобактамы и карбапенемы).