checkmed.info CHECKMED.INFO
Взаимодействие медикаментов
Укажите наименование медикамента для проверки взаимодействия.

Взаимодействие между Орокамаг и Тарка при одновременном приёме.

Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Орокамаг и Тарка.

Изучите как принимать Орокамаг и Тарка по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:

Взаимодействует с
  • Тарка
  • Ингибиторы АПФ в комбинации с другими препаратами

Фармакодинамическое: совместное применение с калийсберегающими диуретиками (триамтерен, спиронолактон, амилорид), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС) повышает риск развития гиперкалиемии, вплоть до развития аритмии и асистолии. Применение препаратов калия совместно с глюкокортикостероидами (ГКС) устраняет гипокалиемию, вызываемую последними. Под влиянием калия уменьшаются нежелательные эффекты сердечных гликозидов. Усиливает отрицательное батмотропное действие антиаритмических средств. Общие анестетики (средства для общей анестезии) усиливают угнетающее действие препаратов магния на центральную нервную систему; при одновременном применении с деполяризующими миорелаксантами (атракурия безилатом; декаметония бромидом; суксаметония хлоридом, суксаметония бромидом, суксаметония йодидом) возможно усиление нервно-мышечной блокады; кальцитриол повышает содержание магния в плазме крови, препараты кальция снижают эффект препаратов магния.

Взаимодействие так же описано в результатах оценки медикамента
Взаимодействует с
  • Орокамаг
  • сердечно-сосудистые

Возможные виды взаимодействия, связанные с ферментной системой CYP-450

Препарат

Возможное действие на верапамил или верапамила на другой препарат при одновременном применении

Комментарий

Альфа-адреноблокаторы

Празозин

Увеличение максимальной концентрации (Сmax) празозина (~40 %) не влияет на период полувыведения (Т1/2) празозина

Дополнительное антигипертензивное действие

Теразозин

Увеличение площади под кривой "концентрация-время" (AUC) теразозина (~24 %) и Сmах (~25 %)

Антиаритмические средства

Флекаинид

Минимальное действие на плазменный клиренс флекаинида ( < ~10 %); не влияет на плазменный клиренс верапамила



Хинидин

Снижение перорального клиренса хинидина (~35 %)

Усиление антигипертензивного действия. Может наблюдаться отек легких у пациентов с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией

Бронходилатирующие средства

Теофиллин

Уменьшение перорального и системного клиренса (~20 %)

Снижение клиренса у курящих пациентов (~11 %)

Противосудорожные/противоэпилептические средства

Карбамазепин

Увеличение AUC карбамазепина (~46 %) у пациентов с резистентной парциальной эпилепсией

Увеличение концентрации карбамазепина, что может вызвать развитие побочных эффектов карбамазепина, таких как диплопия, головная боль, атаксия или головокружение

Фенитоин

Уменьшение концентрации верапамила в плазме крови



Антидепрессанты

Имипрамин

Увеличение AUC имипрамина (~15%)

Не влияет на концентрацию активного метаболита, дезипрамина

Гипогликемические средства для приема внутрь

Глибурид

Увеличивается Сmax глибурида (~28 %), AUC (~26 %)



Противоподагрические средства

Колхицин

Увеличение AUC колхицина (~в 2,0 раза) и Сmах (~в 1,3 раза)

Снизить дозу колхицина (см. инструкцию по применению колхицина)

Антимикробные средства

Кларитромицин

Возможно повышение концентрации верапамила в плазме крови



Эритромицин

Возможно повышение концентрации верапамила в плазме крови



Рифампицин

Уменьшается AUC (~97 %), Сmах (~94 %), биодоступность (~92 %) верапамила

Антигипертензивное действие может уменьшаться

Телитромицин

Возможно повышение концентрации верапамила в плазме крови



Противоопухолевые средства

Доксорубицин

Увеличивается AUC (104 %) и Сmах (61 %) доксорубицина

У пациентов с мелкоклеточным раком легких

Барбитураты

Фенобарбитал

Увеличивается пероральный клиренс верапамила ~ в 5 раз



Бензодиазепины и другие транквилизаторы

Буспирон

Увеличивается AUC и Сmax буспирона в 3,4 раза



Мидазолам

Увеличивается AUC (~ в 3 раза) и Сmах (~ в 2 раза) мидазолама



Бета-адреноблокаторы

Метопролол

Увеличивается AUC (~32,5 %) и Сmах (~41 %) метопролола у пациентов со стенокардией

См. раздел "Предостережения, контроль терапии"

Пропранолол

Увеличивается AUC (~65 %) и Сmах (-94 %) пропранолола у пациентов со стенокардией

Сердечные гликозиды

Дигитоксин

Уменьшается общий клиренс (~27 %) и внепочечный клиренс (~29 %) дигитоксина



Дигоксин

У здоровых добровольцев увеличиваются Сmах (на ~44 %), С12h (на ~53 %), Css (на ~44 %) и AUC (на ~50 %) дигоксина

Снизить дозу дигоксина. См. раздел "Предостережения, контроль терапии"

Антагонисты Н2-рецепторов

Циметидин

Увеличивается AUC R- (~25 %) и S-(-40 %) верапамила с соответствующим уменьшением клиренса R- и S-верапамила



Иммунологические/иммуносупрессивные средства

Циклоспорин

Увеличивается AUC, Css, Cmax (на ~45 %) циклоспорина



Эверолимус

Эверолимус: увеличивается AUC (~ в 3,5 раза) и Сmaх (~ в 2,3 раза)

Верапамил: увеличивается Ctrough (концентрация препарата в плазме крови непосредственно перед приемом его очередной дозы) (~ в 2,3 раза)

Может понадобиться определение концентрации и титрация дозы эверолимуса

Сиролимус

↑AUC сиролимуса (~ в 2,2 раза);

↑AUC S-верапамила (~ в 1,5 раза)

Может понадобиться определение концентрации и титрация дозы сиролимуса

Такролимус

Возможно повышение концентрации такролимуса в плазме крови



Гиполипидемические средства (ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы)

Аторвастатин

Возможно повышение концентрации аторвастатина, повышение AUC верапамила на ~43 % в плазме крови

Дополнительную информацию см. далее

Ловастатин

Возможно повышение концентрации ловастатина и AUC верапамила (~ 63 %) и Сmax (~ 32 %)


Дополнительную информацию см. далее

Симвастатин

Увеличивается AUC (~в 2,6 раз) и Сmах (~в 4,6 раз) симвастатина

Дополнительную информацию см. далее

Агонисты рецепторов серотонина

Алмотриптан

Увеличивается AUC (~20 %) и Сmах (~24 %) алмотриптана



Урикозурические средства

Сульфинпиразон

Увеличение перорального клиренса верапамила (~ в 3 раза), снижение его биодоступности (~60 %)

Антигипертензивное действие может уменьшаться

Антикоагулянты

Дабигатран

Увеличение Сmах (до 90 %) и AUC (до 70 %) дабигатрана

Может повышаться риск кровотечений.

При приеме верапамила внутрь может потребоваться снижение дозы дабигатрана (см. указания по дозированию в инструкции по медицинскому применению препарата Дабигатран).

При одновременном применении дабигатрана этексилата с верапамилом, назначавшимся перорально, значения Сmах и AUC дабигатрана увеличивались в зависимости от времени применения и лекарственной формы верапамила. Наибольшее повышение указанных значений дабигатрана наблюдалось в случае, когда не первая доза верапамила с немедленным высвобождением, принималась зa 1 ч до приема дабигатрана этексилата (Сmах повысилась на 180 %, а AUC на 150 %). При использовании лекарственной формы верапамила с замедленным высвобождением этот эффект прогрессивно снижался (Сmах повысилась на 90 %, а AUC на 70 %), также как при использовании многократных доз верапамила (Сmах повысилась на 60 %, а AUC на 50 %), что может объясняться индукцией Р-гликопротеина в ЖКТ при длительном применении верапамила. При применении верапамила через 2 ч после приема дабигатрана этексилата клинически значимого взаимодействия не наблюдалось (Сmах повышалась на 10 %, а AUC на 20 %), поскольку через 2 ч дабигатран полностью всасывается. В исследовании у пациентов с фибрилляцией предсердий концентрация дабигатрана увеличивалась не более чем на 21 %, при этом увеличения риска кровотечений не было зарегистрировано. Данные о взаимодействии дабигатрана этексилата с верапамилом, введенным парентерально, отсутствуют; клинически значимого взаимодействия не ожидается.

Что касается пролонгации свертывания крови, то применение верапамила, как правило, не влияло на отношение плазменная концентрация-эффект дабигатрана. При совместном применении дабигатрана этексилата и верапамила не было получено каких-либо неожиданных данных, касающихся безопасности

Другие сердечно-сосудистые средства

Ивабрадин

Одновременное применение с ивабрадином противопоказано в виду развития дополнительного отрицательного хронотропного эффекта верапамила к ивабрадину. При одновременном применении ивабрадина с верапамилом и др. препаратами, которые урежают частоту сердечных сокращений, наблюдалось увеличение содержания ивабрадина в 2-3 раза, при этом дополнительное урежение частоты сердечных сокращений составляло 5 ударов в минуту

См. раздел "Противопоказания"

Другие

Грейпфрутовый сок

Увеличение AUC R- (~49%) и S-(~37 %) верапамила и Cmax R- (~75%) и S-(~51 %) верапамила

Отсутствие влияния на Т1/2 и почечный клиренс. Грейпфрутовый сок не следует принимать вместе с верапамилом

Зверобой продырявленный

Уменьшается AUC R- (~78 %) и S-(~80 %) верапамила с соответствующим снижением Сmах

При одновременном применении ингаляционных анестетиков и антагонистов кальция, таких как верапамила гидрохлорид, следует тщательно подбирать дозу, чтобы избежать чрезмерного угнетения деятельности сердечно-сосудистой системы.

Антиаритмические средства, бета-адреноблокаторы. Возможно усиление неблагоприятного влияния на сердечно-сосудистую систему (более выраженная AV блокада, более значительное снижение ЧСС, развитие сердечной недостаточности и усиление артериальной гипотензии).

Ингаляционные анестетики. В экспериментах на животных было показано, что ингаляционные анестетики снижают поступление кальция в клетку, тем самым оказывая угнетающее влияние на сердечно-сосудистую систему. При совместном применении с верапамилом возможно усиление угнетающего действия на миокард.

Взаимодействие так же описано в результатах оценки медикамента
Поделитесь описанием взаимодействия медикаментов:
Было ли описание взаимодействия полезно?
Добавьте другие медикаменты для выполнения проверки взаимодействия.
В список проверки может быть добавлено любое количество медикаментов. Сервис обнаружит все возможные взаимодействия.