Взаимодействие между Келикс и Циклофосфан-лэнс быстрорастворимый при одновременном приёме.
Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Келикс и Циклофосфан-лэнс быстрорастворимый.
Изучите как принимать Келикс и Циклофосфан-лэнс быстрорастворимый по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:
- Циклофосфан-лэнс быстрорастворимый
- Противоопухолевые препараты, Циклофосфамид
Фармацевтически несовместим с гепарином, дексаметазоном, фторурацилом, гидрокортизоном, натрия сукцинатом, аминофиллином, цефалотином, др. противоопухолевыми ЛС. Повышает риск развития геморрагического цистита, вызываемого циклофосфамидом.
Даунорубицин, циклофосфамид, дактиномицин, митомицин, облучение области средостения повышают риск развития кардиотоксического действия; рекомендуемая доза доксорубицина - не более 400 мг/кв. м. Применение доксорубицина у больных, получавших полные кумулятивные дозы даунорубицина или доксорубицина (в анамнезе), не рекомендуется. Стрептозоцин увеличивает T1/2 доксорубицина.
Циклофосфан-лэнс быстрорастворимый
- Циклофосфамид
- Келикс
- Доксорубицин, Противоопухолевые препараты
Циклофосфамид может повышать антикоагулянтную активность в результате снижения в печени синтеза факторов свертывания крови и нарушения образования тромбоцитов, но может также и снижать активность антикоагулянтов посредством неизвестного механизма. Циклофосфамид усиливает кардиотоксическое действие доксорубицина и даунорубицина.
Циклофосфамид усиливает кардиотоксическое действие доксорубицина и даунорубицина. Другие иммунодепрессанты (азатиоприн, хлорамбуцил, ГКС, циклоспорин, меркаптопурин и др.) повышают риск развития инфекций и вторичных опухолей.
Циклофосфан-ЛЭНС® следует применять под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами.
Усиливает кардиотоксическое действие доксорубицина и даунорубицина. Индукторы микросомального окисления печени - повышение образования алкилирующих метаболитов, снижение T1/2 циклофосфамида и повышение его активности.
