Взаимодействие между Эменд и Ондансетрон-эском при одновременном приёме.

Во время проведения третьего исследования с внутривенным и пероральным введением мидазолама Эменд принимался в дозе 125 мг в день 1-й и 80 мг / сут в день 2-й и 3-й, вместе с ондансетроном в дозе 32 мг в день 1-й, дексаметазоном - в дозе 12 мг в день 1-й и 8 мг в дни 2-4-й. Такая комбинация (т.е. Эменд, ондансетрон и дексаметазон) снижала AUC мидазолама на 16% в день 6-й, на 9% в день 8-й, на 7% в день 15-й и на 17% в день 22-й. Считалось, что эти эффекты не имели клинической значимости.

Во время и в течение 28 дней после применения Эменд эффективность гормональных контрацептивов может снижаться. Во время лечения Эменд и в течение 2 месяцев после последней дозы Эменд следует применять альтернативные или дублирующие методы контрацепции. При проведении клинического исследования применялись одноразовые дозы пероральных контрацептивов, содержащих этинилэстрадиол и норэтиндрон, с 1-го по 21-й день с Эменд, который принимался в дозе 125 мг в день 8-й и 80 мг / сут в день 9-й и 10-й с в ондансетроном в дозе 32 мг в день 8-й и пероральным дексаметазоном в дозе 12 мг в день 8-й и 8 мг / сутки в дни 9-й, 10-й и 11-й. В течение дней с 9-го по 21-й данного исследования снижение минимальных концентраций этинилэстрадиола достигало 64% ​​и снижение минимальных концентраций норэтиндрона достигало 60%.

Антагонисты 5-НТ ₃ . В клинических исследованиях взаимодействия апрепитант не проявлял клинически значимого влияния на фармакокинетику ондансетрона, гранисетрон или гидродоласетрону (активный метаболит доласетрон).

Не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику антагонистов 5НТЗ-рецепторов (ондансетрона, гранисетрона и гидродоласетрона - активного метаболита доласетрона).