Взаимодействие между Бисопролол и Галантамин-тева при одновременном приёме.
Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Бисопролол и Галантамин-тева.
Изучите как принимать Бисопролол и Галантамин-тева по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:
Бисопролол
- Бисопролол
- Галантамин-тева
- Ингибиторы холинэстеразы
При одновременном применении препарата и ингибиторов холинэстеразы (включая такрин) возможно замедление предсердно-желудочковой проводимости и/или усиление брадикардии.
Галантамин-тева
- Галантамин
- Бисопролол
- Бета-адреноблокаторы
Одновременный прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции галантамина, но не влияет на ее объем. Пациентам рекомендуется принимать галантамин вместе с пищей для минимизации возможных холинергических нежелательных явлений.
Одновременное применение галантамина с другими холиномиметическими препаратами противопоказано.
Фармакодинамическое взаимодействие галантамина возможно с лекарственными препаратами, которые значительно снижают ЧСС, таких как дигоксин, бета-адреноблокаторы, блокаторы "медленных" кальциевых каналов и амиодарон. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с лекарственными препаратами, которые имеют потенциальную возможность вызвать аритмию типа "пируэт". В этих случаях необходимо проводить лечение под контролем показателей электрокардиограммы.
Галантамин может усиливать блокаду нервно-мышечной передачи деполяризующего типа во время общей анестезии (при применении в качестве периферического миорелаксанта суксаметония).
При одновременном применении галантамин усиливает действие деполяризующих миорелаксантов, ослабляет - недеполяризующих миорелаксантов; является слабым антагонистом морфина и его структурных аналогов в отношении угнетающего действия на дыхательный центр.
Усиливает действие этанола и седативных лекарственных препаратов.
Восстанавливает нервно-мышечную проводимость, блокированную недеполяризующими миорелаксантами (тубокурарин и др.).
М-холиноблокаторы (атропин и др.) устраняют периферические мускариноподобные эффекты галантамина, недеполяризующие миорелаксанты и ганглиоблокаторы - никотиноподобные эффекты галантамина.
При одновременном применении с лекарственными препаратами, являющимися активными ингибиторами изоферментов CYP2D6 или CYP3A4 (такими как кетоконазол, пароксетин, эритромицин, амитриптилин, флуоксетин, флувоксамин, хинидин), AUC (площадь под кривой "концентрация-время") увеличивается на 10-40% и повышается риск развития нежелательных эффектов (главным образом тошноты и рвоты), обусловленных холинергическим действием галантамина, вследствие чего может потребоваться снижение дозы галантамина.
При применении в дозах до 12 мг 2 раза в сутки галантамин не изменял фармакокинетические параметры дигоксина и варфарина и не влиял на увеличение протромбинового времени, вызванного варфарином.
Галантамин является антагонистом морфина и его структурных аналогов в отношении угнетающего действия на дыхательный центр.
- одновременное применение с препаратами, способствующими снижению частоты сердечных сокращений (ЧСС) (дигоксин, бета-адреноблокаторы), седативными средствами, этанолом;
При назначении совместно с препаратами, снижающими частоту сердечных сокращений (дигоксин, бета-адреноблокаторы), возникает риск усугубления брадикардии.
Общая анестезия, синдром слабости синусного узла, одновременный прием лекарственных средств, замедляющих частоту сердечных сокращений (дигоксин, бета-адреноблокаторы), легкие и умеренные нарушения функции печени и/или почек.