Взаимодействие между Гиперроу с/д и Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита при одновременном приёме.
Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Гиперроу с/д и Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита.
Изучите как принимать Гиперроу с/д и Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:
Гиперроу с/д
- Иммуноглобулин человека антирезус Rho[D]
- Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
- Иммуноглобулины
Терапия иммуноглобулином может сочетаться с другими лекарственными средствами, в частности, антибиотиками.
У детей, родившихся от женщин, которые получали иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rho(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения иммуноглобулина человека к Rho(D).
Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 месяца после введения иммуноглобулина антирезус.
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
- Иммуноглобулин против клещевого энцефалита
- Гиперроу с/д
- Иммуноглобулин, Иммуноглобулины
Активная иммунизация живыми вирусными вакцинами (против кори, эпидемического паротита, краснухи) должна быть отложена на период до 3-х месяцев после последнего введения иммуноглобулина, так как он может уменьшить эффективность живой вакцины.
Интервал между введением иммуноглобулина и последующим введением вакцины клещевого энцефалита должен быть не менее 4-х недель.
Учитывая возможность возникновения анафилактических реакций у особо чувствительных лиц, необходимо обеспечить после введения препарата медицинское наблюдение за больными в течение 30 минут. Процедурные кабинеты, где осуществляется введение иммуноглобулина,
Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетн ых формах с указанием названия препарата, номера серии, срока годности, предприятия-производителя, даты введения дозы и характера реакции на введение.