Взаимодействие между Атенолол-УБФ и Дилтиазем ретард при одновременном приёме.
Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Атенолол-УБФ и Дилтиазем ретард.
Изучите как принимать Атенолол-УБФ и Дилтиазем ретард по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:
Атенолол-УБФ
- Атенолол
- Дилтиазем ретард
- Блокатор медленных кальциевых каналов, Дилтиазем
Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, блокаторы "медленных" кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем), амиодарон и другие антиаритмические лекарственные средства повышают риск развития или усугубления течения хронической сердечной недостаточности, брадикардии, атриовентрикулярной блокады и остановки сердца.
Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин, блокаторы "медленных" кальциевых каналов и другие гипотензивные лекарственные средства могут привести к чрезмерному снижению артериального давления.
Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, БМКК (верапамил, дилтиазем), амиодарон и др. антиаритмические ЛС повышают риск развития или усугубления СН, брадикардии, AV блокады и остановки сердца.
Дилтиазем ретард
- Дилтиазем
- Атенолол-УБФ
- Бета-адреноблокаторы
При одновременном приеме с антиаритмическими средствами, бета-адреноблокаторами, сердечными гликозидам возможно развитие брадикардии, нарушение атриовентрикулярной проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности.
Дилтиазем ретард с осторожностью назначают пациентам уже принимающие другие лекарственные средства, в частности, бета-адреноблокаторы. У данной группы пациентов процесс лечения следует проводить под тщательным наблюдением врача-кардиолога.
Потенциально опасными являются комбинации с бета-адреноблокаторами, хинидином и др. антиаритмическими ЛС Ia класса, сердечными гликозидами (чрезмерная брадикардия, замедление AV проводимости, снижение сократимости миокарда с развитием признаков СН). Прокаинамид, хинидин и др. ЛС, вызывающие удлинение интервала Q-T, повышают риск его значительного удлинения. Может повышать биодоступность пропранолола.
