Взаимодействие между Зетамакс ретард и Ко-тримоксазол-акри при одновременном приёме.
Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Зетамакс ретард и Ко-тримоксазол-акри.
Изучите как принимать Зетамакс ретард и Ко-тримоксазол-акри по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:
Зетамакс ретард
- Азитромицин
- Ко-тримоксазол-акри
- триметоприм, Сульфаниламиды и триметоприм
Таблица 3. Фармакокинетические параметры лекарственных средств, применяемых одновременно с азитромицином.
|
|
| Доза азитромицина* |
| Соотношение (с/без азитромицина) |
| |||||||
| Препараты | Дозы | n | фармакокинетических параметров ЛС, применяемых |
| ||||||||
|
|
|
|
| одновременно(90 % отсутствие эффекта | ДИ); =1,00 | |||||||
| Средняя Cmax | Средняя AUC | |||||||||||
| Аторвастатин | 10 мг/сут 8 дней | 500 мг/сут внутрь на 6-8-й день | 12 | 0.83 (0.63-1.08) | 1,01 (0.81- 1,25) |
| ||||||
| Карбамазепин | 200 мг/сут 2 дня, затем 200 мг 2 раза в день 18 дней | 500 мг/сут внутрь на 16-18-й день | 7 | 0.97 (0.88-1.06) | 0.96 (0.88-1.06) | |||||||
| Цетиризин | 20 мг/сут 11 дней | 500 мг внутрь на 7-й день, затем по 250 мг/сут (дни 8-11) | 14 | 1.03 (0.93-1.14) | 1.02 (0.92-1.13) | |||||||
| Диданозин | 200 мг внутрь 2 раза в день 21 день | 1200 мг/сут внутрь на 8-21-й день | 6 | 1.44 (0.85-2.43) | 1.14 (0.83- | 1.57) | ||||||
| Эфавиренз | 400 мг/сут 7 дней | 600 мг внутрь на 7-й день | 14 | 1.04ţ | 0.95ţ | |||||||
| Флуконазол | 200 мг внутрь однократно | 1200 мг внутрь однократно | 18 | 1.04 (0.98-1.11) | (0.97- | 1,01 1.05) | ||||||
| Индинавир | 800 мг 3 раза в день 5 дней | 1200 мг внутрь на 5-й день | 18 | 0.96 (0.86-1.08) | 0.90 (0.81-1.00) | |||||||
| Мидазолам | 15 мг внутрь на 3-й день | 500 мг/сут внутрь 3 дня | 12 | 1.27 (0.89-1.81) | 1.26 (1.01-1.56) | |||||||
| Нелфинавир | 750 мг 3 раза в день 11 дней | 1200 мг внутрь на 9-й день | 14 | 0.90 (0.81-1.01) | 0.85 (0.78-0.93) | |||||||
| Рифабутин | 300 мг/сут 10 дней | 500 мг внутрь в первый день, затем по 250 мг (дни 2-10) | 6 | ŧ | Нет данных | |||||||
| Силденафил | 100 мг на 1 и 4-й день | 500 мг/сут 3 дня | 12 | 1.16 (0.86-1.57) | 0.92 (0.75-1.12) | |||||||
| Теофиллин | 4 мг/кг в/в дни 1, 11,25 | 500 мг внутрь на 7-й день, затем по 250 мг/сут (дни 8-11) | 10 | 1.19 (1.02-1.40) |
| 1.02 0,86-1.22) | ||||||
| Теофиллин | 300 мг внутрь 2 раза в день 15 дней | 500 мг внутрь на 6-й день, а затем по 250 мг/сут (дни 7-10) | 8 | 1.09 (0.92-1.29) | 1.08 (0.89-1.31) | |||||||
| Триазолам | 0.125 мг на 2-й день | 500 мг внутрь в первый день, а затем по 250 мг/сут на 2-й день | 12 | 1.06ţ | 1.02ţ |
| ||||||
| Триметоприм/ сульфаметоксазол | 160 мг/800 мг внутрь 7 дней | 1200 мг внутрь на 7-й день | 12 | 0.85 (0.75-0.97)/ 0.90 (0.78-1.03) | 0.87 т (0.80-0.95)/ 0.96 (0.88-1.03) |
| ||||||
| Зидовудин | 500 мг внутрь 21 день | 600 мг внутрь 14 дней | 5 | 1.12 (0.42-3.02) | 0.94 (0.52-1.70) |
| ||||||
| Зидовудин | 500 мг внутрь 21 день | 1,200 мг/сут внутрь 14 дней | 4 | 1.31 (0.43-3.97) | 1.30 (0.69-2.43) |
| ||||||
Ко-тримоксазол-акри
- Ко-тримоксазол
- Зетамакс ретард
- Противомикробные препараты для системного применения
Увеличивает антикоагулянтную активность непрямых антикоагулянтов, а также действие гипогликемических лекарственных средств и метотрексата. Снижает интенсивность печеночного метаболизма фенитоина (удлиняет его период полувыведения на 39%) и варфарина, усиливая их эффект. Снижает надежность пероральной контрацепции (угнетает кишечную микрофлору и уменьшает кишечно-печеночную циркуляцию гормональных соединений). Рифампицин сокращает период полувыведения триметоприма. Пириметамин в дозах, превышающих 25 мг/нед, увеличивает риск развития мегалобластной анемии. Диуретики (чаще тиазиды) увеличивают риск развития тромбоцитопении. Снижают эффект бензокаин, прокаин, прокаинамид (и др. лекарственные средства, в результате гидролиза которых образуется парааминобензойная кислота). Между диуретиками (тиазиды, фуросемид и др.) и пероральными гипогликемическими лекарственными средствами (производные сульфонилмочевины), с одной стороны, и противомикробными сульфаниламидами - с др., возможно развитие перекрестной аллергической реакции. Фенитоин, барбитураты, парааминобензойная кислота усиливают проявления дефицита фолиевой кислоты. Производные салициловой кислоты усиливают действие. Аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин (и др. лекарственные средства, закисляющие мочу) увеличивают риск развития кристаллурии. Колестирамин снижает абсорбцию, поэтому его следует принимать через 1 ч после или за 4-6 ч до приема ко-тримоксазола. Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.
При длительных (свыше месяца) курсах лечения необходимы регулярные анализы крови, поскольку существует вероятность возникновения гематологических изменений (чаще всего асимптоматических). Эти изменения могут быть обратимы при назначении фолиевой кислоты (3-6 мг/сут), что существенно не нарушает противомикробной активности препарата. Особая осторожность должна проявляться при лечении пожилых больных или больных с подозрением на исходную нехватку фолатов. Назначение фолиевой кислоты целесообразно также при длительном лечении в высоких дозах. Для профилактики кристаллурии рекомендуется поддерживать достаточный объем выделяемой мочи. Вероятность токсических и аллергических осложнений сульфаниламидов значительно увеличивается при снижении фильтрационной функции почек. Следует избегать чрезмерного солнечного и УФ-облучения.
