Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий для доноров (ас-анатоксин для доноров)
Лекарственное средство
Форма выпуска:
суспензия для подкожного введения
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Мибп - анатоксин
АТХ:
Tetanus toxoid, вакцина для профилактики столбняка, вакцины для профилактики бактериальных инфекций, вакцины, противомикробные препараты для системного применения
EphMRA:
вакцины для профилактики столбняка
Действующее вещество:
Анатоксин столбнячный
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
Препарат представляет собой обезвреженный формальдегидом и нагреванием столбнячный токсин, очищенный от балластных белков и адсорбированный на геле алюминия гидроксида.
Препарат содержит в 1 мл (1 доза) 40 единиц связывания (ЕС) столбнячного анатоксина, не более 1,1 мг алюминия гидроксида (сорбент), от 80 до 120 мкг мертиолята (консервант) и не более 200 мкг формальдегида.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты которыми взаимодействует с Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий для доноров (ас-анатоксин для доноров):
- Акридерм
- Амоксиклав
- Амоксиклав квиктаб
- Амоксициллин+клавулановая кислота
- Арава
- Аугментин
- Бетаметазон
- Варфарин никомед
- Гидрокортизон
- Дексаметазон
- Дипроспан
- Иматиниб
- Кортеф
- Медрол
- Метипред
- Метипред Орион
- Метотрексат
- Метотрексат-эбеве
- Плаквенил
- Преднизол
- Преднизолон
- Рибоксин
- Римантадин
- Уро-ваксом
- Эуфиллин
Фармакодинамика
Препарат вызывает образование специфических антитоксических антител у людей, подвергшихся иммунизации.
Показания
Иммунизация доноров с целью получения противостолбнячной плазмы и противостолбнячного иммуноглобулина.
Противопоказания
Доноров, перенесших острые заболевания, иммунизируют не ранее 1 мес после выздоровления или ремиссии .
Способ применения и дозы
AC-анатоксин для доноров вводят глубоко подкожно в подлопаточную область. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
AC-анатоксин для доноров применяется в соответствии с действующей "Инструкцией по иммунизации доноров с целью производства противостолбнячного иммуноглобулина".
Препарат вводят в следующих случаях:
- Для первой ревакцинации доноров, получивших две инъекции АС- анатоксина, содержащего 20 ЕС/мл.
- Для последующих ревакцинаций доноров с известным прививочным анамнезом по истечении 5 лет после предшествующего введения препаратов, содержащих столбнячный анатоксин. Для ревакцинации доноров с неизвестным прививочным анамнезом, в сыворотке крови которых при первичном фоновом обследовании обнаружено содержание столбнячного антитоксина (по ИФА) в пределах 0,01-4 ME в 1 мл.
Примечание: Донорам, в сыворотке крови которых содержится 8 или 16 МЕ, следует вводить столбнячный анатоксин, содержащий 20 ЕС/мл.
При подборе доноров для иммунизации и проведения плазмафереза необходимо руководствоваться общими положениями, предусмотренными "Инструкцией по медицинскому освидетельствованию доноров крови, плазмы и клеток крови", утвержденный МЗ РФ 16.11.98 г.
Побочные эффекты
AC-анатоксин для доноров является слабо- реактогенным препаратом. У отдельных доноров в первые двое суток могут развиться кратковременные общие реакции (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность). В исключительно редких случаях могут развиться аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь), незначительное обострение аллергических заболеваний.
Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить наблюдение в течение 30 мин. Места иммунизации должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.
Условия хранения
Препарат хранят (в недоступном для детей месте) и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С.
Замораживание не допускается.
Срок годности
3 года.