Риофаст

Лекарственное средство
Это описание является автоматическим обобщением нескольких описаний медикамента.
Форма выпуска: таблетки жевательные; суспензия для приема внутрь
Отпуск из аптек: без рецепта
ФТГ: Антацидное средство
АТХ: Magaldrate, комбинации и комплексы соединений алюминия, кальция и магния, антациды, препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности, пищеварительный тракт и обмен веществ
EphMRA: простые антациды
Действующее вещество: Магалдрат

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав
10 мл суспензии 800 мг/10 мл (1 пакетик) содержат:
Активный компонент: магалдрат 800 мг (в виде 10 % суспензии, содержащей воду 6819 - 7621 мг и натрия гипохлорит 0,42 мг);
Вспомогательные вещества: акации камедь - 150,0 мг, гипромеллоза- 4 тыс. - 30,0 мг, мальтол - 10,0 мг, натрия цикламат - 20,0 мг, симетикон эмульсия 30 % (симетикон 36,60 мг, метилцеллюлоза 3,05 мг, сорбиновая кислота 0,12 мг, вода 82,23 мг) - 122,0 мг, серебра сульфат - 0,145 мг, раствор хлоргексидина биглюконата 20 % - 2,0 мг, ароматизатор кремовый 225082 - 10,0 мг, ароматизатор карамельный 217358 - 10,0 мг, - вода 1725-2527 мг.
10 мл суспензии 1600 мг/10 мл (1 пакетик) содержат:
Активный компонент: магалдрат 1600 мг (в виде 20 % суспензии, содержащей воду 5357 - 6821 мг и натрия гипохлорит 0,51 мг);
Вспомогательные вещества: акации камедь - 604,0 мг, гипромеллоза-15 - 101,6 мг, мальтол - 10,0 мг, натрия цикламат - 20,0 мг, симетикон эмульсия 30 % (симетикон 30,48 мг, метилцеллюлоза 2,54 мг, сорбиновая кислота 0,10 мг, вода 68,48 мг) - 101,6 мг, серебра сульфат - 0,145 мг, раствор хлоргексидина биглюконата 20% - 2,0 мг, ароматизатор кремовый 225082 - 15,0 мг, ароматизатор карамельный 217358 - 15,0 мг, вода - 1710-3174 мг.
1 таблетка жевательная содержит:

Активный компонент: магалдрат 800 мг (соответствует 22,6 мЭкв хлористоводородной кислоты);

Вспомогательные вещества: сорбитол - 718,2 - 829,3 мг; макрогол-4000 - 240,0 мг; мальтол - 1,0 мг; ароматизатор карамельный 45-8059-02 - 23,6 мг; ароматизатор кремовый 49930 - 6,4 мг; кальция бегенат -10,8 мг.
Описание
РиоФаст, суспензия для приема внутрь 800 мг/10 мл: от белого до светло-коричневого цвета суспензия с запахом карамели.
РиоФаст, суспензия для приема внутрь 1600 мг/10 мл: от белого до светло-коричневого цвета суспензия с запахом карамели.
РиоФаст, таблетки жевательные 800 мг: от белого до светло-бежевого цвета, круглые плоскоцилиндрические таблетки с вкраплениями, фаской на обеих сторонах и запахом карамели. На одной стороне таблетки - гравировка "800".
Взаимодействие с другими медикаментами
Фармакотерапевтическая группа
Антацидное средство
Фармакодинамика
Механизм действия магалдрата основан на мгновенной регуляции кислотности желудочного сока. РиоФаст обладает антацидным действием, которое зависит от дозы и значения pH: снижает количество кислоты и одновременно связывает пепсин, желчные кислоты и лизолецитин, таким образом, снижает агрессивное действие желудочного сока.
Магалдрат является стабильным веществом с определенной решетчато-слоистой кристаллической структурой и содержит в одной молекуле гидроксиды алюминия и магния. Антацидное действие обусловлено нейтрализацией протонов ионами сульфата и гидроксида, расположенными в узлах решетчатой структуры. После нейтрализации решетчатая структура магалдрата разрушается.
Механизм действия магалдрата основан на мгновенной регуляции кислотности желудочного сока. РиоФаст обладает антацидным действием, которое зависит от дозы и значения pH: снижает количество кислоты и одновременно связывает пепсин, желчные кислоты и лизолецитин, таким образом снижая агрессивное действие желудочного сока.
Магалдрат является стабильным веществом с, определенной решетчато-слоистой кристаллической структурой и содержит в одной молекуле алюминия и магния гидроксиды. Антацидное действие обусловлено нейтрализацией протонов ионами сульфата и гидроксида, расположенными в узлах решетчатой структуры. После нейтрализации решетчатая структура магалдрата разрушается.
Магалдрат не оказывает влияние на моторику желудка. В связи с тем, что препарат , поддерживает значение pH в терапевтически оптимальном интервале (pH 3 - 5) в течение 20 - 40 мин, он не вызывает кислотный рикошет. Препарат не содержит сахар и содержит низкое количество натрия.
800 мг безводного магалдрата нейтрализует 18-25 мЭкв хлористоводородной кислоты.
800 мг безводного магалдрата нейтрализует 18-25 мЭкв хлористоводородной кислоты.
Фармакокинетика
Магалдрат не абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). В процессе нейтрализации кислоты высвобождаются небольшие количества ионов магния и алюминия, которые при прохождении через кишечник превращаются в труднорастворимые фосфаты, и затем выводятся кишечником. Некоторое количество ионов подвергается всасыванию. Было отмечено повышение уровня ионов алюминия в плазме крови даже у пациентов с нормальной функцией почек. Длительное применение препаратов, содержащих алюминий, может вызывать снижение абсорбции фосфатов.
Показания
- изжога;
- изжога;
- кислотозависимые заболевания желудочно-кишечного тракта (эрозивный гастродуоденит, гастро-и дуоденопатии, обусловленные приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, стресс-язвы, синдром Золлингера - Эллисона, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь);
- симптоматическая терапия язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.
- симптоматическая терапия язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- дети до 12 лет.
-
- дети до 15 лет;

Не рекомендуется применение препарата пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.
С осторожностью
В период грудного вскармливания.
Беременность и лактация
В период беременности применение препарата должно проводиться только в течение короткого времени, чтобы избежать проникновения ионов алюминия в ткани плода. В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью вследствие возможного выделения ионов алюминия с грудным молоком. Однако вследствие низкой абсорбции препарата негативное воздействие на младенца не является доказанным.
Способ применения и дозы
Перед применением суспензию необходимо гомогенизировать, тщательно разминая пакетик между пальцами. Содержимое пакетика проглатывают в неразведенном виде или после разведения водой.
Препарат принимают через 1 ч после приема пищи и непосредственно перед сном по 1 - 2 пакетика (суспензия 800 мг/10 мл) или 1 пакетику (суспензия 1600 мг/10 мл) в течение короткого времени для симптоматической терапии.
Максимальная суточная доза для взрослых и детей от 12 лет: 6400 мг магалдрата в день (8 пакетиков суспензии 800 мг/10 мл или 4 пакетика суспензии 1600 мг/10 мл).
Таблетки тщательно разжевывают, и затем запивают небольшим количеством жидкости или держат во рту до полного растворения.
Препарат принимают через 1 ч после приема пищи и непосредственно перед сном по Г - 2 таблетки в течение короткого времени для симптоматической терапии.
Максимальная суточная доза для взрослых и детей от 12 лет: 6400 мг магалдрата в день (8 жевательных таблеток). Если симптомы не исчезают в течение более 2 недель при проведении терапии препаратом, необходимо провести клиническое обследование пациента для исключения наличия злокачественного заболевания.
У пожилых пациентов корректировка дозы не требуется.
У пожилых пациентов корректировка дозы не требуется.
Побочные эффекты
Для классификации частоты нежелательных эффектов используются следующие категории: Очень частые (> 10 %), Частые (> 1 % - < 10 %), Нечастые (> 0,1 % - < 1 %), Редкие (> 0,01 % - <0,1 %), Очень редкие, включая отдельные сообщения (<0,01 %).

Со стороны пищеварительной системы:

Частые: неоформленный стул;
Очень редкие: диарея.

Вследствие длительного применения в высоких дозах, а также у пациентов с почечной недостаточностью, препарат может вызывать повышение концентрации ионов алюминия и магния в крови, что может привести к депонированию алюминия, главным образом, в нервной и костной тканях, а также к снижению содержания фосфатов в костной ткани. Сорбитол, входящий в состав препарата, может вызывать нарушение пищеварения и диарею.
Передозировка
Не было отмечено случаев передозировки. В связи с тем, что активный компонент не растворяется при значениях pH более 5, интоксикация препаратом вследствие передозировки маловероятна.
Взаимодействие
Вследствие того, что антациды могут снижать абсорбцию других лекарственных средств при совместном применении, интервал между приемом препарата РиоФаст и других препаратов должен составлять не менее 2 часов.

Прием антацидов может существенно снижать абсорбцию антибиотиков. Вследствие этого при терапии антибиотиками применение антацидов не рекомендуется.

При одновременном применении с дигоксином, изониазидом, соединениями железа и хлорпромазином РиоФаст может вызывать незначительное снижение абсорбции этих препаратов.

РиоФаст может потенцировать антикоагулянтное действие производных кумарина.

Препарат не должен приниматься вместе с напитками, обладающими кислотными свойствами (например, фруктовые соки, вино), а также вместе с шипучими таблетками, содержащими, лимонную или винную кислоту, вследствие увеличения кишечной абсорбции ионов алюминия.
Прием антацидов может существенно снижать абсорбцию антибиотиков. Вследствие этого при терапии антибиотиками применение антацидов не рекомендуется.
При одновременном применении с дигоксином, изониазидом, соединениями железа и хлорпромазином РиоФаст может вызывать незначительное снижение абсорбции этих препаратов.
РиоФаст может потенцировать антикоагулянтное действие производных кумарина.
Препарат не должен приниматься вместе с напитками, обладающими кислотными свойствами (например, фруктовые соки, вино), а также вместе с шипучими таблетками, содержащими лимонную или винную кислоту, вследствие увеличения кишечной абсорбции ионов алюминия.
Особые указания
Вследствие возможной взаимосвязи между повышенной концентрацией алюминия в плазме крови и развитием энцефалопатии необходимо уделять особое внимание , пациентам, находящимся на диализе.
У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина - менее 30 мл/мин) РиоФаст необходимо принимать при постоянном мониторинге содержания ионов алюминия и магния в, плазме крови. Концентрация ионов алюминия в плазме крови не должна превышать 40 нг/мл. В случае постоянных или часто повторяющихся расстройств необходимо установить причину рецидивов, то есть наличие основного заболевания.
У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина - менее 30 мл/мин) РиоФаст необходимо принимать при постоянном мониторинге содержания ионов алюминия и магния в плазме крови. Концентрация ионов алюминия в плазме крови не должна превышать 40 нг/мл.
В случае постоянных или часто повторяющихся расстройств необходимо установить причину рецидивов, то есть наличие основного заболевания.
У пациентов с язвенной болезнью желудка или 12-перстной кишки, необходимо проводить тестирование на наличие Helicobacter pylori. При положительном результате тестирования следует проводить стандартную терапию по эрадикации Helicobacter pylori.
Препарат не содержит сахар и может применяться у больных сахарным диабетом.
Helicobacter
pylori
.
Helicobacter
pylori
.

1 таблетка препарата содержит около 0,774 г сорбитола, что соответствует около 6,2 г сорбитола, принимаемого ежедневно.
Форма выпуска/дозировка
Суспензия для приема внутрь 800 мг/10 мл и 1600 мг/10 мл.
Таблетки жевательные 800 мг.
Упаковка
По 10 мл препарата в пакетик из полиэфира, алюминия и полиэтилена с запечатывающей лентой из полиэтилена и полиэфира.
По 10 или 20 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ-АЛ; по 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
При температуре 8-25 °С.
При температуре не выше 30 °С Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Препарат нельзя использовать по истечении срока годности.
3 года.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта