Ибупрофен
Лекарственное средство
Форма выпуска:
суспензия для приема внутрь (для детей)
Отпуск из аптек:
без рецепта
ФТГ:
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
АТХ:
Ibuprofen, производные пропионовой кислоты, нестероидные противовоспалительные препараты, противовоспалительные и противоревматические препараты, костно-мышечная система
EphMRA:
антиревматические нестероидные монопрепараты
Действующее вещество:
Ибупрофен
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
В 100 мл содержатся:
Действующее вещество: ибупрофен в пересчете на 100 % ве-щество - 2,00 г.
Вспомогательные вещества: натрия бензоат, сорбитол, лимон-ной кислоты моногидрат, натрия цитрата пентасесквигидрат (натрий лимоннокислый трехзамещенный 5,5-водный), пропи-ленгликоль, ксантановая камедь, полисорбат 80, ароматизатор (вишневый, апельсиновый), натрия сахарината дигидрат, вода очищенная.
Описание
Белая или почти белая суспензия сиропообразной консистенции с фруктовым запахом.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Ибупрофен:
Фармакодинамика
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных пре-паратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простаг- ландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ - 1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит син-тез простагландинов. Оказывает анальгезирующее, жаропони-жающее и противовоспалительное действие. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика
Всасывание. Абсорбция - высокая, быстро и практически пол-ностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время до-стижения максимальной концентрации при приеме натощак - 45 мин, при приеме после еды - 1,5-2,5 часа. При приеме препарата после еды всасывание незначительно умень-шается.
Распределение. Связь с белками плазмы крови - около 90 %. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в сино-виальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме.
Метаболизм. Подвергается метаболизму в печени. После аб-сорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму
Выведение. Период полувыведения (Т1/2) - 2-2,5 часа. Выводит¬ся почками (в неизмененном виде не более 1 %) и, в меньшей степени, с желчью.
Показания
Применяют у детей с 3-х месяцев до 12 лет в качестве жаропо-нижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, постпрививочных реакциях и дру-гих инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождаю-щихся повышением температуры тела.
Препарат применяют при болевом синдроме слабой или уме-ренной интенсивности, в том числе при зубной боли, головной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжении связок, мышечной боли, ревматической боли, боли в суставах.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, умень-шения боли и воспаления на момент использования, на про-грессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к ибупрофену или другим НПВП (в том числе ацетилсалициловой кислоте), а также к вспомогательным компонентам препарата.
- Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереноси-мости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе).
- Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, пептическая язва).
- Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени.
- Подтвержденная гиперкалиемия.
- Воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона).
- Нарушение свертывания крови (в том числе гемофилия, удли-нение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез).
- Желудочно-кишечное кровотечение.
- Внутричерепное кровоизлияние.
- Тяжелая неконтролируемая сердечная недостаточность, состояние после проведения аортокоронарного шунтирования.
- Непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорб- ция (в связи с наличием в составе сорбитола).
- Беременность III триместр (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).
- Детский возраст до 3 месяцев.
С осторожностью
Одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения желудочно-кишечного тракта, гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе - возможно развитие бронхоспазма; тяжелые соматические заболевания; системная красная волчанка или другие аутоиммунные заболевания соединительной ткани (повышен риск развития асептического менингита); почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), задержка жидкости и отеки, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, печеночная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевание периферических артерий, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия); одновременный прием других лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина)