Взаимодействие между Розарт и Флуконазол при одновременном приёме.
Наш сервис проанализировал инструкции по применению выбранных лекарственных препаратов и нашел терапевтические эффекты и побочные действия одновременного применения Розарт и Флуконазол.
Изучите как принимать Розарт и Флуконазол по подобранным нами фрагментам из инструкций по применению лекарственных средств:
- Флуконазол
- противогрибковые, Противогрибковые препараты для системного применения
Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Розувастатин является непрофильным субстратом для этих изоферментов. Не наблюдалось клинически значимого взаимодействия с такими препаратами, как флуконазол (ингибитор изоферментов СYР2С9 и СYРЗА4), кетоконазол (ингибитор изоферментов СYР2А6 и СYРЗА4), связанных метаболизмом с системой цитохрома Р450.
| Режим дозирования взаимодействующего препарата | Режим дозирования розувастатина | Изменение значения AUC розувастатина |
| Циклоспорин 75-200 мг 2 р/день, 6 месяцев | 10 мг 1 р/день, 10 дней | Увеличение в 7,1 раза |
| Атазанавир 300 мг/ритонавир 100 мг 1 р/день, 8 дней | 10 мг, разовый прием | Увеличение в 3,1 раза |
| Лопинавир 400 мг/ритонавир 100 мг 2 р/день, 17 дней | 20 мг 1 р/день, 7 дней | Увеличение в 2,1 раза |
| Гемфиброзил 600 мг 2 р/день, 7 дней | 80 мг, разовый прием | Увеличение в 1,9 раза |
| Элтромбопаг 75 мг 1 р/день, 10 дней | 10 мг, разовый прием | Увеличение в 1,6 раза |
| Дарунавир 600 мг/ритонавир 100 мг 2 р/день, 7 дней | 10 мг 1 р/день, 7 дней | Увеличение в 1,5 раза |
| Типранавир 500 мг/ритонавир 200 мг 2 р/день, 11 дней | 10 мг, разовый прием | Увеличение в 1,4 раза |
| Дронедарон 400 мг 2 р/день | Не применимо | Увеличение в 1,4 раза |
| Итраконазол 200 мг 1 р/день, 5 дней | 10 мг, разовый прием | Увеличение в 1,4 раза |
| Эзетимиб 10 мг 1 р/день, 14 дней | 10 мг 1 р/день, 14 дней | Увеличение в 1,2 раза |
| Фосампренавир 700 мг/ритонавир 100 мг 2 р/день, 8 дней | 10 мг, разовый прием | Без изменений |
| Алеглитазар 0,3 мг, 7 дней | 40 мг, 7 дней | Без изменений |
| Силимарин 140 мг 3 р/день, 5 дней | 10 мг, разовый прием | Без изменений |
| Фенофибрат 67 мг 3 р/день, 7 дней | 10 мг, 7 дней | Без изменений |
| Рифампин 450 мг 1 р/день, 7 дней | 20 мг, разовый прием | Без изменений |
| Кетоконазол 200 мг 2 р/день, 7 дней | 80 мг, разовый прием | Без изменений |
| Флуконазол 200 мг 1 р/день, 11 дней | 80 мг, разовый прием | Без изменений |
| Эритромицин 500 мг 4 р/день, 7 дней | 80 мг, разовый прием | Уменьшение на 28% |
| Байкалин 50 мг 3 р/день, 14 дней | 20 мг, разовый прием | Уменьшение на 47% |
Не отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме розувастатина и сопутствующей терапии. Однако, сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту в липидснижающих дозах ≥ 1 г/сут, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск развития миопатии при одновременном приеме с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, поэтому одновременное применение гемфиброзила и розувастатина не рекомендуется. Следует тщательно взвесить соотношение ожидаемой пользы и потенциального риска при совместном применении препарата Розарт и фибратов или никотиновой кислоты в липидснижающих дозах ≥ 1 г/сут.
Гемфиброзил, др. фибраты и липидоснижающие дозы никотиновой кислоты (большие дозы или эквивалентные 1 г/сутки) увеличивают риск возникновения миопатии при одновременном использовании с др. ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно, в связи с тем, что они сами могут вызывать миопатию при использовании в качестве монотерапии. Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором ферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является непрофильным субстратом для этих ферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором CYP2A6 и CYP3A4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с метаболизмом посредством системы цитохрома Р450.